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ASCO,2009 米国臨床腫瘍学会、オーランド

作者 Editor
2009/06/03 Wednesday 10:32:52 JST
■2009米国臨床腫瘍学会総会,オーランド 2009 ASCO, Orange County Convention Center, Orlando 　第4５回米国臨床腫瘍学会（ASCO2009）は、フロリダ州オーランド市のオレンジ・カウンティ・コンベンション・センターにおいて5月2９日から6月2日までの5日間にわたり開催された。今年のテーマは、「がん治療の個別化（Personalizing Cancer Care）」であった。Richard Schilsky　ASCO会長はオープニングの基調講演のなかで、「がん患者は、一人一人が生物学的・臨床的に異なり、また、社会的・経済的にも異なるなかで、すべての患者をひとつの方法でマネジメントすることは適切ではない」と訴えた。その背景として、がんの生物学的、遺伝学的な特性の研究が進み、新しい診断ツールにより、患者を薬物代謝など予後に関連する特性で容易に分類できるようになったことが指摘された。
最終更新日 ( 2009/06/08 Monday 08:44:13 JST )
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海外ニュース：スニチニブ、進行性膵内分泌腫瘍に有効

作者 Editor
2009/04/05 Sunday 13:22:26 JST
■スニチニブ：フェーズ３臨床試験早期中止－進行性膵内分泌腫瘍に有効と判断　2009年３月14日　ファイザー社（Pfizer）は、稀なタイプの膵臓がん（罹患率5人～10人/百万人）である膵内分泌腫瘍の患者を対象としたフェーズ３臨床試験において、スニチニブ　Sunitinib （商品名：ス―テント　Sutent）が有意にがん細胞の増殖を抑制することが判明したため、早期中止になったと発表しました。スニチニブはセカンドライン治療薬として転移性腎臓細胞癌（RCC）、消化管間質腫瘍（GIST）に承認されているキナーゼ阻害薬　Kinase Inhibitorで、in vivoでは血小板由来増殖因子受容体（PDGFR-α及びPDGFR-β）、血管内皮増殖因子受容体（VEGFR-1、VEGFR-2及びVEGFR-3）、幹細胞因子受容体（KIT）、fms様チロシンキナーゼ3（FLT3）のリン酸化を阻害することから、種々の固形がんに対する直接的な抗腫瘍活性と腫瘍血管新生阻害作用があることが示唆されていました。
最終更新日 ( 2010/02/09 Tuesday 00:54:33 JST )
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臨床試験：進行性膵内分泌腫瘍対象エベロリムス療法フェーズ３臨床試験（募集中）

作者 Editor
2009/02/07 Saturday 17:28:54 JST
臨床試験 ■進行性膵内分泌腫瘍対象エベロリムス療法フェーズ３臨床試験　ノバルティスファーマでは、進行性膵内分泌腫瘍患者を対象としたエベロリムスのフェーズ３臨床試験を、日本を含む12カ国で行っています。エベロリムスは、がんの増殖、成長、血管新生の調節因子であるmTORを持続的に阻害することで、腫瘍細胞の増殖抑制と血管新生阻害を行い、抗腫瘍効果を発揮すると考えられています。　日本では、国立がんセンター中央病院、国立がんセンター東病院、九州大学がんセンターが参加してフェーズ３臨床試験が行われています。現在、募集中です。　参入基準には、切除不能もしくは転移性の進行性膵内分泌腫瘍があり、病理組織学的に低悪性度もしくは中悪性度の神経内分泌癌と診断され、WHOスケールによる全身状態（PS　0～2）である患者さんが対象となっています。　詳しくは、医薬品情報データベースを参照してください。また、問合せは、ノバルティスファーマ社のノバルティスダイレクトまで。 ■問合せ先：ノバルティスファーマ株式会社問合せ部署名ノバルティスダイレクト連絡先 0120-003-293 ■参考資料：がんナビ：　進行性内分泌腫瘍を対象としたフェーズ３臨床試験：医薬品情報データベース（CLLINICALTRIAL.JP）
最終更新日 ( 2009/10/09 Friday 07:34:47 JST )

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海外ニュース：新生血管標的破壊剤　EndoTAG（TM）-1

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Research - News ASCO: 進行膵癌対象　IPI-926+ゲムシタビン併用療法(前臨床試験） Editor - 2009/06/21 Sunday 06:31:49 JST ASCO２００９：Looking into the Crystal Ball: Up and Coming Agents for Treating Upper Gastrointestinal Cancers ■膵臓がんは乏血性（Hypovascular）「過去の臨床試験が物語るように、膵臓がんは多くの抗がん剤に反応しないため、もっとも生存率の低いがんである。膵癌は血管に乏しいhypovascularな組織として知られていたが、Johns HopkinsのChristine Donahue氏等によって、膵臓がんは豊富な繊維性間質を含み、外部組織の僅か10％の血管しかみられないことが判明した。そのことから抗がん剤が十分にデリバリーされていない可能性が示唆された」とCambridge Research Institute 腫瘍モデリンググループリーダーのDavid Tuveson氏は語った。 Research - News 進行膵癌対象IGF1R阻害剤OSI-906＋エルロチニブ併用療法（Phase１） Administrator - 2009/06/21 Sunday 02:50:31 JST ■進行膵癌対象IGF1R阻害剤OSI-906＋エルロチニブ（Phase１）　米OSI Pharmaceuticals社が開発を進めている低分子のIGF1R阻害剤のなかで「OSI-906」は、IGF1Rとインスリン受容体（IR）を高度に阻害し、エルロチニブの効果を高め、腫瘍の細胞死を促進する可能性が示唆されている。　現在、進行性膵癌患者を対象としたOSI- 906とエルロチニブを併用投与する臨床試験がJohns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center、Univeristy of Colorado Health Science Centerなどで行われており、患者登録中である。参考資料：ClinicalTrials.gov（http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00739453） Research - News 進行膵癌対象低分子ヘッジホッグ阻害剤GDC-0449+エルロチニブ(Phase1) Editor - 2009/06/20 Saturday 17:17:03 JST ■進行膵癌対象低分子ヘッジホッグ阻害剤「GDC-0449」＋エルロチニブ併用療法の臨床試験フェーズ１が開始される　4月6日、米国立がん研究所(NCI) とMayo Clinicは、進行性膵癌を対象とした低分子ヘッジホッグ阻害剤「GDC-0449」＋エルロチニブ併用療法に関するフェーズ1臨床試験を開始したと発表。現在、Mayo Clinicsにおいて患者登録中。参考資料： ClinicalTrials.gov（http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00878163） Research - News ASCO2009:進行膵癌対象AMG６５５＋ゲムシタビン　（Phase１ｂ） Editor - 2009/06/18 Thursday 14:21:32 JST ■ASCO2009：「転移性膵癌対象AMG655 ＋ジェムシタビン併用療法に関する安全性と有効性を評価するフェーズ1b臨床試験」　AMG655 は完全ヒト型モノクローナル抗体作動薬で、細胞死受容体をターゲットとして膵臓がん細胞をアポトーシスに誘導する効果が期待されている。Hedy Kindler氏は、進行膵癌を対象としたAMG655 とゲムシタビン併用療法のフェーズ１ｂ臨床試験の結果について説明した。フェーズ１の結果、j重篤な有害事象もなく、また6か月生存率７６％、無憎悪生存期間（PFS）5.3か月、全生存期間中央値（OS）11か月．腫瘍制御率69％と良好であったことからフェーズ２が開始されたと発表した。参考資料：　 J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 4501) Abstract　4501http://www.asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=65&abstractID=32425 Research - News ASCO2009 膵臓がん演題リスト Editor - 2009/06/08 Monday 08:27:19 JST ■米国臨床腫瘍学会２００９（ASCO 2009 Abstract List）　第4５回米国臨床腫瘍学会（ASCO2009）は、5月2９日から6月2日までの5日間にわたり開催された。膵臓がんに関連して７４の演題が発表された。（Keyword: Panc)　・術前術後療法については、７つの演題発表があり、フェーズ３は(5-FU/FA)対Gemの発表があった。・局所進行がんについては、１２の演題が発表され、フェーズ３は、TNFerade＋CRTの中間発表があった。・進行膵がんに関しては多数の発表があったが、そのなかでもフェーズ３については、　　①Gem対Gem＋Cisplatin、　　②Gem+Erlotinib→Capecitabin対Capecitabin＋Erlotinib→Gem（中間発表）　　③CONKO004　Gem+Enoxaparin の中間発表などがあった。・腫瘍マーカーの発表では、膵上皮内がん（CIS）より以前の段階、膵がん前駆病変PanIN1から発見できるマーカーの開発、ステージ４患者の進行度評価、また、治療効果の予測に関するマーカーの開発など、ケア改善につながると期待される発表がみられた。分類演題数術前・術後補助療法７局所進行膵癌１２進行膵癌(1st Line) ３２進行膵癌(2nd Line) ３免疫療法２治療効果・予後予測１０腫瘍マーカー４研究４

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ASCO: 進行膵癌対象　IPI-926+ゲムシタビン併用療法(前臨床試験）
Editor - 2009/06/21 Sunday 06:31:49 JST
ASCO２００９：Looking into the Crystal Ball: Up and Coming Agents for Treating Upper Gastrointestinal Cancers ■膵臓がんは乏血性（Hypovascular）「過去の臨床試験が物語るように、膵臓がんは多くの抗がん剤に反応しないため、もっとも生存率の低いがんである。膵癌は血管に乏しいhypovascularな組織として知られていたが、Johns HopkinsのChristine Donahue氏等によって、膵臓がんは豊富な繊維性間質を含み、外部組織の僅か10％の血管しかみられないことが判明した。そのことから抗がん剤が十分にデリバリーされていない可能性が示唆された」とCambridge Research Institute 腫瘍モデリンググループリーダーのDavid Tuveson氏は語った。

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進行膵癌対象IGF1R阻害剤OSI-906＋エルロチニブ併用療法（Phase１）
Administrator - 2009/06/21 Sunday 02:50:31 JST
■進行膵癌対象IGF1R阻害剤OSI-906＋エルロチニブ（Phase１）　米OSI Pharmaceuticals社が開発を進めている低分子のIGF1R阻害剤のなかで「OSI-906」は、IGF1Rとインスリン受容体（IR）を高度に阻害し、エルロチニブの効果を高め、腫瘍の細胞死を促進する可能性が示唆されている。　現在、進行性膵癌患者を対象としたOSI- 906とエルロチニブを併用投与する臨床試験がJohns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center、Univeristy of Colorado Health Science Centerなどで行われており、患者登録中である。参考資料：ClinicalTrials.gov（http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00739453）

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進行膵癌対象低分子ヘッジホッグ阻害剤GDC-0449+エルロチニブ(Phase1)
Editor - 2009/06/20 Saturday 17:17:03 JST
■進行膵癌対象低分子ヘッジホッグ阻害剤「GDC-0449」＋エルロチニブ併用療法の臨床試験フェーズ１が開始される　4月6日、米国立がん研究所(NCI) とMayo Clinicは、進行性膵癌を対象とした低分子ヘッジホッグ阻害剤「GDC-0449」＋エルロチニブ併用療法に関するフェーズ1臨床試験を開始したと発表。現在、Mayo Clinicsにおいて患者登録中。参考資料： ClinicalTrials.gov（http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00878163）

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ASCO2009:進行膵癌対象AMG６５５＋ゲムシタビン　（Phase１ｂ）
Editor - 2009/06/18 Thursday 14:21:32 JST
■ASCO2009：「転移性膵癌対象AMG655 ＋ジェムシタビン併用療法に関する安全性と有効性を評価するフェーズ1b臨床試験」　AMG655 は完全ヒト型モノクローナル抗体作動薬で、細胞死受容体をターゲットとして膵臓がん細胞をアポトーシスに誘導する効果が期待されている。Hedy Kindler氏は、進行膵癌を対象としたAMG655 とゲムシタビン併用療法のフェーズ１ｂ臨床試験の結果について説明した。フェーズ１の結果、j重篤な有害事象もなく、また6か月生存率７６％、無憎悪生存期間（PFS）5.3か月、全生存期間中央値（OS）11か月．腫瘍制御率69％と良好であったことからフェーズ２が開始されたと発表した。参考資料：　 J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 4501) Abstract　4501http://www.asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=65&abstractID=32425

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ASCO2009 膵臓がん演題リスト
Editor - 2009/06/08 Monday 08:27:19 JST
■米国臨床腫瘍学会２００９（ASCO 2009 Abstract List）　第4５回米国臨床腫瘍学会（ASCO2009）は、5月2９日から6月2日までの5日間にわたり開催された。膵臓がんに関連して７４の演題が発表された。（Keyword: Panc)　・術前術後療法については、７つの演題発表があり、フェーズ３は(5-FU/FA)対Gemの発表があった。・局所進行がんについては、１２の演題が発表され、フェーズ３は、TNFerade＋CRTの中間発表があった。・進行膵がんに関しては多数の発表があったが、そのなかでもフェーズ３については、　　①Gem対Gem＋Cisplatin、　　②Gem+Erlotinib→Capecitabin対Capecitabin＋Erlotinib→Gem（中間発表）　　③CONKO004　Gem+Enoxaparin の中間発表などがあった。・腫瘍マーカーの発表では、膵上皮内がん（CIS）より以前の段階、膵がん前駆病変PanIN1から発見できるマーカーの開発、ステージ４患者の進行度評価、また、治療効果の予測に関するマーカーの開発など、ケア改善につながると期待される発表がみられた。分類演題数術前・術後補助療法７局所進行膵癌１２進行膵癌(1st Line) ３２進行膵癌(2nd Line) ３免疫療法２治療効果・予後予測１０腫瘍マーカー４研究４

■2009米国臨床腫瘍学会総会,オーランド2009 ASCO, Orange County Convention Center, Orlando

■2009米国臨床腫瘍学会総会,オーランド
2009 ASCO, Orange County Convention Center, Orlando