進行膵癌対象IGF1R阻害剤OSI-906＋エルロチニブ併用療法（Phase１）

作者 Administrator

2009/06/21 Sunday 02:50:31 JST

■進行膵癌対象IGF1R阻害剤OSI-906＋エルロチニブ（Phase１） 　米OSI Pharmaceuticals社が開発を進めている低分子のIGF1R阻害剤のなかで「OSI-906」は、IGF1Rとインスリン受容体（IR）を高度に阻害し、エルロチニブの効果を高め、腫瘍の細胞死を促進する可能性が示唆されている。 　現在、進行性膵癌患者を対象としたOSI- 906とエルロチニブを併用投与する臨床試験がJohns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center、Univeristy of Colorado Health Science Centerなどで行われており、患者登録中である。 参考資料： ClinicalTrials.gov（http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00739453）

最終更新日 ( 2009/06/21 Sunday 03:51:17 JST )

 

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Research - News ASCO: 進行膵癌対象　IPI-926+ゲムシタビン併用療法(前臨床試験） Editor - 2009/06/21 Sunday 06:31:49 JST ASCO２００９：Looking into the Crystal Ball: Up and Coming Agents for Treating Upper Gastrointestinal Cancers ■膵臓がんは乏血性（Hypovascular） 「過去の臨床試験が物語るように、膵臓がんは多くの抗がん剤に反応しないため、もっとも生存率の低いがんである。膵癌は血管に乏しいhypovascularな組織として知られていたが、Johns HopkinsのChristine Donahue氏等によって、膵臓がんは豊富な繊維性間質を含み、外部組織の僅か10％の血管しかみられないことが判明した。そのことから抗がん剤が十分にデリバリーされていない可能性が示唆された」とCambridge Research Institute 腫瘍モデリンググループリーダーのDavid Tuveson氏は語った。 Research - News 進行膵癌対象IGF1R阻害剤OSI-906＋エルロチニブ併用療法（Phase１） Administrator - 2009/06/21 Sunday 02:50:31 JST ■進行膵癌対象IGF1R阻害剤OSI-906＋エルロチニブ（Phase１）　米OSI Pharmaceuticals社が開発を進めている低分子のIGF1R阻害剤のなかで「OSI-906」は、IGF1Rとインスリン受容体（IR）を高度に阻害し、エルロチニブの効果を高め、腫瘍の細胞死を促進する可能性が示唆されている。　現在、進行性膵癌患者を対象としたOSI- 906とエルロチニブを併用投与する臨床試験がJohns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center、Univeristy of Colorado Health Science Centerなどで行われており、患者登録中である。参考資料：ClinicalTrials.gov（http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00739453） Research - News 進行膵癌対象低分子ヘッジホッグ阻害剤GDC-0449+エルロチニブ(Phase1) Editor - 2009/06/20 Saturday 17:17:03 JST ■進行膵癌対象低分子ヘッジホッグ阻害剤「GDC-0449」＋エルロチニブ併用療法の臨床試験フェーズ１が開始される 　4月6日、米国立がん研究所(NCI) とMayo Clinicは、進行性膵癌を対象とした低分子ヘッジホッグ阻害剤「GDC-0449」＋エルロチニブ併用療法に関するフェーズ1臨床試験を開始したと発表。現在、Mayo Clinicsにおいて患者登録中。 参考資料： ClinicalTrials.gov（http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00878163） Research - News ASCO2009:進行膵癌対象AMG６５５＋ゲムシタビン　（Phase１ｂ） Editor - 2009/06/18 Thursday 14:21:32 JST ■ASCO2009：「転移性膵癌対象AMG655 ＋ジェムシタビン併用療法に関する安全性と有効性を評価するフェーズ1b臨床試験」 　AMG655 は完全ヒト型モノクローナル抗体作動薬で、細胞死受容体をターゲットとして膵臓がん細胞をアポトーシスに誘導する効果が期待されている。Hedy Kindler氏は、進行膵癌を対象としたAMG655 とゲムシタビン併用療法のフェーズ１ｂ臨床試験の結果について説明した。フェーズ１の結果、j重篤な有害事象もなく、また6か月生存率７６％、無憎悪生存期間（PFS）5.3か月、全生存期間中央値（OS）11か月．腫瘍制御率69％と良好であったことからフェーズ２が開始されたと発表した。 参考資料：　 J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 4501) Abstract　4501http://www.asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=65&abstractID=32425 Research - News ASCO2009 膵臓がん演題リスト Editor - 2009/06/08 Monday 08:27:19 JST ■米国臨床腫瘍学会２００９（ASCO 2009 Abstract List） 　第4５回米国臨床腫瘍学会（ASCO2009）は、5月2９日から6月2日までの5日間にわたり開催された。膵臓がんに関連して７４の演題が発表された。（Keyword: Panc)　 ・術前術後療法については、７つの演題発表があり、フェーズ３は(5-FU/FA)対Gemの発表があった。 ・局所進行がんについては、１２の演題が発表され、フェーズ３は、TNFerade＋CRTの中間発表があった。 ・進行膵がんに関しては多数の発表があったが、そのなかでもフェーズ３については、　　①Gem対Gem＋Cisplatin、　　②Gem+Erlotinib→Capecitabin対Capecitabin＋Erlotinib→Gem（中間発表）　　③CONKO004　Gem+Enoxaparin の中間発表などがあった。 ・腫瘍マーカーの発表では、膵上皮内がん（CIS）より以前の段階、膵がん前駆病変PanIN1から発見できるマーカーの開発、ステージ４患者の進行度評価、また、治療効果の予測に関するマーカーの開発など、ケア改善につながると期待される発表がみられた。 分類 演題数 術前・術後補助療法 ７ 局所進行膵癌 １２ 進行膵癌(1st Line) ３２ 進行膵癌(2nd Line) ３ 免疫療法 ２ 治療効果・予後予測 １０ 腫瘍マーカー ４ 研究 ４