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| 海外ニュース: NCI 膵癌コンセンサスレポート |
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| 作者 Editor | |
| 2009/12/01 Tuesday 08:36:11 JST | |
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特集記事 SPECIAL ARTICLE 米国立癌研究所(NCI)膵癌治療に関する臨床試験計画会議コンセンサスレポート Consensus Report of the National Cancer Institute Clinical Trials Planning Meeting on Pancreas Cancer Treatment Philip A. Philip, Margaret Mooney, Deborah Jaffe, et al. 膵管腺癌(PDAC)は、手術死亡率と画像診断技術の著しい改善にもかかわらず、がん死亡者数では第4位とリードしている。5年生存率は、診断時の微小あるいは画像診断可能な転移のために、5%以下に留まっている。NCIの胃腸がん運営委員会は、膵管腺癌の臨床試験デザインに関わる基礎的かつ臨床的知識について討議するために「膵臓がん臨床試験計画会議」を招集した 当会議のコンセンサスレポートは、膵管腺癌に関連した標的と分子経路、幹細胞、微小環境を特定し、その有効性を確認するための研究を強化することに重点をおいている。科学的な根拠に基づいた分子標的薬の組合せの開発、小集団の患者を選択するために必要な予測的バイオマーカーの開発にも重点がおかれている。ヒト膵管腺癌の予測的な前臨床腫瘍モデルの研究は、その研究成果となるマウスを研究コミュニティーに対して広く供給する必要があるため、助成されなければならないとした。フェーズ3臨床試験は、フェーズ2の段階で、臨床的に意義のある有効性と安全性の兆しが確認された場合に限り実施されるべきであるあり、従って重点は、生存率をプライマリーエンドポイントとした評価基準と登録基準の統一セットに基づいた、よくデザインされたフェーズ2臨床試験の実施にあるとした。また、遠隔転移、局所進行膵管腺癌の患者は、それぞれ分けて研究されなければならないとされた。 NCI Cancer Bulletin: 2009.11.03 関連した論文:5487,5499,5506,5513 Clinical Trials Planning Meeting Members: Philip A. Philip, Margaret Mooney, Deborah Jaffe, Gail Eckhardt, Malcolm Moore, Neal Meropol, Leisha Emens, Eileen O'Reilly, Murray Korc, Lee Ellis, Jacqueline,Benedetti, Mace Rothenberg, Christopher Willett, Margaret Tempero, Andrew Lowy,James Abbruzzese, Diane Simeone, Sunil Hingorani, Jordan Berlin, Joel Tepper From following institutions: Karmanos Cancer Institute, Wayne State University, Detroit, MI; NationalCancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD; University of Colorado, Denver, CO; Princess Margaret Hospital, Toronto, Canada; Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA; Johns Hopkins Hospital, Baltimore, MD; Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY; Norris Cotton Cancer Center, Lebanon, NH; M.D. Anderson Cancer Center, Houston, TX; Statistical Center, Southwest Oncology Group, Seattle; Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA; Pfizer Oncology, New York, NY; University of California San Diego, San Diego; University of California San Francisco Medical Center, San Francisco, CA; Duke University Medical Center, Durham; Lineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Carolina, Chapel Hill, NC; University of Michigan, Ann Arbor, MI. Corresponding author: Philip A. Philip, MD, PhD, FRCP, Karmanos Cancer Institute, 4 Hudson-Weber Cancer Research Center, 4100 John R St, Detroit, MI 48201; e-mail: このメールアドレスはスパムボットから保護されています。観覧するにはJavaScriptを有効にして下さい
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| 最終更新日 ( 2009/12/06 Sunday 21:21:25 JST ) |
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Research - News
ASCO: 進行膵癌対象 IPI-926+ゲムシタビン併用療法(前臨床試験) - 2009/06/21 Sunday 06:31:49 JST ASCO2009:Looking into the Crystal Ball: Up and Coming Agents for Treating Upper Gastrointestinal Cancers ■膵臓がんは乏血性(Hypovascular) 「過去の臨床試験が物語るように、膵臓がんは多くの抗がん剤に反応しないため、もっとも生存率の低いがんである。膵癌は血管に乏しいhypovascularな組織として知られていたが、Johns HopkinsのChristine Donahue氏等によって、膵臓がんは豊富な繊維性間質を含み、外部組織の僅か10%の血管しかみられないことが判明した。そのことから抗がん剤が十分にデリバリーされていない可能性が示唆された」とCambridge Research Institute 腫瘍モデリンググループリーダーのDavid Tuveson氏は語った。 Research - News
進行膵癌対象IGF1R阻害剤OSI-906+エルロチニブ併用療法(Phase1) - 2009/06/21 Sunday 02:50:31 JST ■進行膵癌対象IGF1R阻害剤OSI-906+エルロチニブ(Phase1) 米OSI Pharmaceuticals社が開発を進めている低分子のIGF1R阻害剤のなかで「OSI-906」は、IGF1Rとインスリン受容体(IR)を高度に阻害し、エルロチニブの効果を高め、腫瘍の細胞死を促進する可能性が示唆されている。 現在、進行性膵癌患者を対象としたOSI- 906とエルロチニブを併用投与する臨床試験がJohns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center、Univeristy of Colorado Health Science Centerなどで行われており、患者登録中である。参考資料:ClinicalTrials.gov(http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00739453) Research - News
進行膵癌対象低分子ヘッジホッグ阻害剤GDC-0449+エルロチニブ(Phase1) - 2009/06/20 Saturday 17:17:03 JST ■進行膵癌対象低分子ヘッジホッグ阻害剤「GDC-0449」+エルロチニブ併用療法の臨床試験フェーズ1が開始される 4月6日、米国立がん研究所(NCI) とMayo Clinicは、進行性膵癌を対象とした低分子ヘッジホッグ阻害剤「GDC-0449」+エルロチニブ併用療法に関するフェーズ1臨床試験を開始したと発表。現在、Mayo Clinicsにおいて患者登録中。 参考資料: ClinicalTrials.gov(http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00878163) Research - News
ASCO2009:進行膵癌対象AMG655+ゲムシタビン (Phase1b) - 2009/06/18 Thursday 14:21:32 JST ■ASCO2009:「転移性膵癌対象AMG655 +ジェムシタビン併用療法に関する安全性と有効性を評価するフェーズ1b臨床試験」 AMG655 は完全ヒト型モノクローナル抗体作動薬で、細胞死受容体をターゲットとして膵臓がん細胞をアポトーシスに誘導する効果が期待されている。Hedy Kindler氏は、進行膵癌を対象としたAMG655 とゲムシタビン併用療法のフェーズ1b臨床試験の結果について説明した。フェーズ1の結果、j重篤な有害事象もなく、また6か月生存率76%、無憎悪生存期間(PFS)5.3か月、全生存期間中央値(OS)11か月.腫瘍制御率69%と良好であったことからフェーズ2が開始されたと発表した。 参考資料: J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 4501) Abstract 4501http://www.asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=65&abstractID=32425 Research - News
ASCO2009 膵臓がん演題リスト - 2009/06/08 Monday 08:27:19 JST ■米国臨床腫瘍学会2009(ASCO 2009 Abstract List) 第45回米国臨床腫瘍学会(ASCO2009)は、5月29日から6月2日までの5日間にわたり開催された。膵臓がんに関連して74の演題が発表された。(Keyword: Panc) ・術前術後療法については、7つの演題発表があり、フェーズ3は(5-FU/FA)対Gemの発表があった。 ・局所進行がんについては、12の演題が発表され、フェーズ3は、TNFerade+CRTの中間発表があった。 ・進行膵がんに関しては多数の発表があったが、そのなかでもフェーズ3については、 ①Gem対Gem+Cisplatin、 ②Gem+Erlotinib→Capecitabin対Capecitabin+Erlotinib→Gem(中間発表) ③CONKO004 Gem+Enoxaparin の中間発表などがあった。 ・腫瘍マーカーの発表では、膵上皮内がん(CIS)より以前の段階、膵がん前駆病変PanIN1から発見できるマーカーの開発、ステージ4患者の進行度評価、また、治療効果の予測に関するマーカーの開発など、ケア改善につながると期待される発表がみられた。 分類 演題数 術前・術後補助療法 7 局所進行膵癌 12 進行膵癌(1st Line) 32 進行膵癌(2nd Line) 3 免疫療法 2 治療効果・予後予測 10 腫瘍マーカー 4 研究 4 |