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■進行性膵がん患者を対象とした新生血管標的破壊剤 EndoTAGTM-1のフェーズ2臨床試験

 

 進行性すい臓がん患者を対象とした新生血管標的破壊剤 EndoTAGTM-1のフェーズ2臨床試験は、良好な12か月生存率を示したとMediGene社が報告しました。200例を含むフェーズ2臨床試験においてEndoTAG群には有意に生存率の延長がみられました。

 

 2008年916日、ミュンヘンにおいてMediGene AG社は、「EndoTAG(TM)-1」に関する新しい臨床データを発表しました。200人のすい臓がん患者を対象としたフェーズ2臨床試験において、ゲムシタビンとEndoTAGの併用療法を受けた患者は、ゲムシタビン単独のグループと比較して、良好な生存率を示しました。このデータは、ストックホルム、スエーデンにて開催されたEuropean Society of Medical OncologyESMO)のLate Breaking Sessionにおいて発表されました。

 

 

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