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寄付金の運用と成果

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EVALUATION OF RESEARCH GRANTS PROGRAM: PRIVATE FUNDING CREATES EXPONENTIAL PROGRESS
研究支援プログラムの評価:プライベートファンディングは大きな前進を生み出しています

 

パンキャンが2003年から2011年の間、支援してきた膵臓がん研究者は、パンキャンの支援1ドルについて、さらに9.93ドルの膵臓がん研究予算を米国がん研究センター(NCI)などから獲得しています。

この期間にパンキャンから支援を受けた研究者は、平均して論文を13本執筆していますが、これらの論文はさらに約8倍の数の論文において、他の研究者より引用されh、参照元となっています。

これらの結果はパンキャンの研究支援の戦略が効果を発揮しており、そして、膵臓がんの研究領域において臨界点に到達するのに必要な数の科学者の育成に成功していることを示しています。そしてまた、私たちの研究支援資金は10倍の投資効果を生み出していることを明確に示し、私たちパンキャンの助成金が素晴らしい結果を生み出していることが証明されたといえます。私たちの努力により、より多くの科学者がこの病気について研究を行い、私たちはかつてよりもこの病気の実態を理解し、また、早期診断ツールとさらに改善された治療の選択肢を得ることができるようになりました。研究者達はプロジェクトの助成をうけるほか、研究支援を受けた科学者達は膵がん研究コミュニティの一員となってお互いの研究を広げ、また、協力し合える関係を得られるようになっています。

パンキャンは2013年はじめに2003年から2011年の間の自分たちの研究支援プログラムを厳格に評価しました。この期間には66名の研究者がパンキャンから合計915万ドルの研究助成を受けました。そして、この方法により、研究者達は915万ドルを元手に研究を発展させて、さらに9100万ドルの膵臓がん研究予算を他の機関などから獲得したことがわかりました。


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パンキャンによる研究助成をきっかけにして得られた9100万ドルの膵臓がん研究資金の内訳を調べると、約58パーセントは連邦政府(そのうち92パーセントはNCI=National Cancer Institute)から拠出されていることが分かりました。この統計はパンキャンの政策提言活動の努力が、たいへん重要であり、私たちの努力によって成立した「難治がん研究法」がとても重要だったことを示しています。この「難治がん研究法」はNCIが膵臓がん研究・治療の成果をだすために活動をする根拠法として、2013年1月にオバマ大統領によって署名されたものです。私たちは連邦議会が私たちの命を守るがん研究予算を削減しないよう、これからも訴える努力を続けなければなりません。


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投資効果として生まれた資金の残りの42パーセントは、私的助成金(個人・私企業)の支援によるものであり、これはパンキャンが呼びかけてきた私的助成金による研究支援運動もまた大変重要であることを示しています。毎年、支援を受けた研究者は、連邦政府とプライベートの支援の両方が重要であることを理解しています。パンキャンの投資は、現在及び将来のすい臓がん研究者が使える資金源となる一方、連邦政府が膵臓がん研究をするために十分な予算を確保するよう、パンキャンが働きかけるための活動資金となっています。


パンキャンの支援を受けた研究者がさらに研究予算を得ているという実情に加えて、パンキャンはそれらの研究者が、さらに論文において成功しているかを調査しました。学界において生物医学雑誌は、研究結果の信用性を確認し、そして他の科学者がそれを読んだ上で自分たちの研究に繋げる役割をもっています。この生物医学雑誌を分析して、パンキャンは波及効果(ripple effect)が起きていることを確認しました。つまり、私たちが支援した科学者がしっかりとした研究を行い、結果を信用ある論文として残すことで、それらが他の研究者たちによって引用されているということです。2003年から2011年の間に62人の科学者がパンキャンから支援を受け、813論文を作成し、多くが他学界で高く評価されている雑誌に掲載されました。他の研究者はこれらを読み、さらに自分たちの研究成果につなげています。そして、6200以上の論文へ引用されることで、急速に膵臓がんの知見が深められています。この調査データは、私たちの支援を受けた研究者が、膵臓がんの研究分野にとどまって活動をしており、膵臓がんを研究する研究者を決定的に増加させようというパンキャンの戦略に貢献していることを裏付けています。


ripple-effect-2013

 


今回の調査により、パンキャンの助成を受けた研究者が膵臓がんの研究に専念し、かつ、この分野で結果を残していることがわかったことで、パンキャンのこれまでの戦略は成功していることいえます。パンキャンの活動を長年支援してくださっている皆様のご寄付は、研究者への支援が科学的に重要な発見につながり、より大きな膵臓がん研究につながり、そして、他の科学者が参照する生物科学雑誌においてさらに研究成果の理解が促進されているとご理解いただけたと思います。

パンキャンは最終的に膵臓がんを撲滅し、2020年までに生存率を2倍にしようとする目的を掲げています。膵臓がん撲滅のためのイベントに参加したり、または直接研究のための資金を提供したり、そしてまた、連邦政府に膵臓がんの重要性を訴える政策提言に参加するといった、パンキャンを支援してくださる皆様のすべての活動が、この目的実現の原動力となっています。

 


パンキャンジャパン

パンキャンジャパンは2006年から日本で活動してきました。そして日本においても研究支援、患者支援、希望をつくる(Advance Research, Patient Support, Create Hope)ことを使命に掲げて活動しています。このために、PALSの運営(電話相談)、教育・啓発セミナー、情報交換会を基本としつつ、さらに「ドラッグラグの解消」「研究者育成」「家族性膵癌研究の支援」を日本独自に行ってきました。みなさまからいただいた寄付の運用は、これらの活動のために投資されています。
ここでは、これまで成果となったトピックを引用いたします。


ドラッグラグ解消

ドラッグラグ問題解消を訴え厚生労働大臣に3万1千筆の署名提出

読売新聞朝刊(8月1日)「海外薬承認を促進」にパンキャンのコメントが掲載

国内ニュース:<ドラッグ・ラグ問題>日本経済新聞の「医出づる国」(8月25日)特集

 

研究者支援

パンキャン賞

国内ニュース:膵臓がん早期発見で成果(山陽新聞)

 

家族性膵癌研究

国内ニュース:日本膵臓学会・パンキャンにより家族性膵癌登録制度がスタート

 

 

 

 

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pancan awards 2017

すい臓がん撲滅基金

 

希望をつくるすい臓がん研究支援

 

すい臓がん患者の希望はがん研究から生まれます。みなさまのご寄付が、すい臓がんの特効薬開発に大きく貢献します。 みなさまのがん研究への「投資」が、最終的に「大きな成果として患者に還元される」ことになります。今、できること。がん研究に投資して、力をあわせて、すい臓がんを撲滅しましょう。2018年よりパンキャン賞を受賞した研究者には、米国癌学会すい臓がんスペシャル大会に参加していただき、世界のすい臓がん研究者の研究発表、FaceToFaceの情報交換をしていただくために旅費の助成金を提供する予定です。いくらでも結構です。みなさまのご支援がすい臓がん生存率を改善します。明日のすい臓がん患者のためにご支援ください。

 

パンキャンジャパンでは、米国パンキャン本部からの情報をもとにして、日本が国際標準治療薬が使えない「ドラッグラグ」問題の解決にむけて政策提言活動を続けてきました。その結果、5年以上かかっていたドラッグラグ問題も最近では2年と短縮されてきましたが、我々の目標は「ドラッグラグ0」です。パンキャン本部ではすい臓がんの「ゲノム医療」をすすめるために米国食品医薬品局(FDA)とともに小人数、しかも2年で結果をだす新しいタイプの治験を用意しています。これを日本で実現するのはハードルが高いと言われています。ドラッグラグ問題がさらに悪化することのないよう、すい臓がんのゲノム医療実現に向けて厚生労働大臣あてに要望活動を進めてまいります。みなさまのご支援をよろしくお願いします。

 

寄付が使われるのは・・・ 「すい臓がん研究者へのパンキャン賞」
             「すい臓がん治療薬のドラッグラグ解決、ゲノム医療実現ための政府提言活動 」

 

 

■膵臓がん撲滅基金

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すい臓がん撲滅基金

Driving Toward Effective Therapies and Early Detection for Pancreatic Cancer

~みなさまのご寄附が、すい臓がんの特効薬・早期発見ツールの開発を促進し、すい臓がんから命を救います~

 

「すい臓がん撲滅基金」

希望をつくるすい臓がん研究支援 希望はがん研究から生まれます。みなさまのご寄付が、すい臓がんの特効薬開発に大きく貢献します。 みなさんが「投資」するがん研究は、最終的に「大きな成果として患者に還元される」ことになります。がん研究の成果を患者に迅速に届けることも重要な課題です。特に日本ではドラッグラグ問題があり、米国FDA承認された国際標準治療薬が日本では使えないという問題があります。この解決のためにパンキャンジャパンは過去3回、ドラッグラグ解消を訴えた要望書に署名を集めて厚生労働大臣に提出しています。このような活動も大きくがん医療が変わるときには必要となります。2019年は膵臓がんのゲノム医療元年となるため、さまざまな問題に直面します。その問題を解決するのが我々の活動のテーマです。その活動を通して、患者に新薬を届けるためには、皆様からのご支援が必要です。膵臓がん患者のために、政策提言活動を進める我々の活動をご支援ください。


今、できること。がん研究に投資して、力をあわせて、すい臓がんを撲滅しましょう。

寄付が使われるのは・・・ 「すい臓がん研究者へのパンキャン賞」
             「すい臓がんのドラッグラグ解消に向けた政策提言活動」
                                          「すい臓がんと告知された時に受けられる遺伝子検査の早期保険償還」
             「すい臓がん患者をゲノム難民にしないための政策提言活動」

             

◆ご寄附の振込先◆

   銀行名:  三菱UFJ銀行
   支店名:  本店
   口座番号: 普通 0456853
   口座名義 : 特定非営利活動法人パンキャンジャパン
   備考欄:  すい臓がん撲滅基金

*ご寄付頂く場合は認定NPO団体としての報告に必要なため、こちらのメールフォームでお知らせ頂けますと幸いです。

◆Japan Givingを通じた寄付◆

japan giving 

インターネットで寄付ができます。
こちらをクリックしてください

 

  


 

認定NPO取得のためのご協力のお願い。 

  

ご寄付のお願い

  我が国のがん研究は基礎部分は世界的に競争力はありますが、そこから臨床現場への橋渡し部分の整備が非常に遅れていると言われています。米国NCIの膵臓が ん研究予算は5大癌のなかで一番少ない研究予算ですが、それでも米本部(Pancreatic Cancer Action Network)の活動もあり、過去16年間で6倍の年間120億円になりました。日本の膵臓がんに特化した研究予算はまだ10億円にも満たないのが現状です。公的拠出金(Public Funding)が一番大切なのは言うまでもありませんが、同時に重要なのは私的拠出金(Private Funding)です。膵臓がんの患者さんとそ のご家族が中心となり、声を大にして我が国のがん対策予算を確保するとともに、ステークホルダーと協力し、がん研究を進めるための私的拠出金を募り、がん研究に投資をすることも政府予算のもととなる税収が厳しい経済状況のなかではとても大重要です。

 

アメリカでは毎年科学諮問委員会のメンバー(世界トップレベルのすい臓がん研究者)が集まり、会議が開催されています。近年すい臓がんに係る大型治験がいずれも期待された成果をだすことなく終了していることを受け、2007年にPancreatic Cancer Summitを開催し、原点にもどり徹底的にすい臓がん細胞増殖のメカニズムについて究明しました。そこで得た情報を効果的な治療および早期発見・診断に 結びつけるための新しい方法について模索し、2008年に実行計画に落とし込みました。そして膵臓がんと難治がんのがん研究予算を確保し早期発見ツールと 特効薬開発を促進し、生存率を改善することを目的とした「すい臓がん研究と教育法案(Pancreatic Cancer Research & Education Act)」を下院(H.R. 745)と上院 (S. 3320)に提出することに成功しました。2010年10月時点では、HR 745は、Rep. Anna Eshoo & Rep. Ginny Brown- Waiteを中心に、244人の下院議員が支持していました。上院ではSen. Sheldon Whitehouseを中心に25人の上院議員が支持を表明していました。 米国連邦議会は、全米50の各州から選出された435名の下院議員(任期2年)と100名の上院議員(任期6年)から構成されています。各州の下院議員数 は人口に比例し、なかには議員1名という州もあります。上院議員は人口に関係なく各州2名ずつが選出され、上院議員の3分の1が2年ごとに改選されます。 上院と下院に提出された法案は、1つ以上の委員会で検討され、修正され、可決された後に上院または下院の本議会で討議されます。「すい臓がん研究と教育法 案(Pancreatic Cancer Research & Education Act)」は上下両院で可決されると、初めて大統領に送付され、その承認を得て法律となります。このような過程を通して「すい臓がん研究法案」には、さまざまな修正が施され、法の名前も改名され、まずはすい臓がんと肺がんを対象とした研究支援を盛り込んだ「難治性がん研究法(Recalcitrant Cancer Research Act)」として、2013年1月20日オバマ大統領の署名により法律となりました。その結果、多くの難治性がんの原因とされているRAS遺伝子を研究する「RASセンター」が早々に年間20億円の予算で設立され、すい臓がん研究に明るいニュースをもたらしました。

 このようなアドボカシー活動(政策提言活動)を進めている米パンキャン本部は、毎年米国がん研究会議(AACR)にて科学諮問委員会会議を開催しています。 世界最先端医療を誇るアメリカのすい臓がん研究で実績をあげている研究者が一同に集まり、すい臓がん撲滅に向けた打開策を練る会議です。難治がんの対応が 遅れている日本にとっても、最先端の研究者との交流を通して日本におけるすい臓がん研究が前進し、その成果がより早く患者の治療現場に反映されればと考え ています。

 パンキャンジャパンは、本組織の趣旨にご賛同いただける企業・団体や個人の御寄附・協賛金によって運営されています。この度、我が国のがん研究者を支援する ための「膵臓がん撲滅基金」をスタートします。この募金は日本ですい臓がん研究を進める研究者への助成金として直接すい臓がん研究をすすめる研究者の支援 に使われる特別基金です。米国ではAACRのピアレビューを使い応募された研究から一番メリットの高い研究を選択し助成しています(参照:米国本部助成金 リスト一覧)同じく、日本においても日本膵臓学会メンバーによるピアレビューを通して、すい臓がん研究者に助成金を提供します。我が国において、すい臓がん 患者支援団体が膵臓がん撲滅にむけたがん研究を促進するために助成金を提供するのは、これが初めての試みです。成功させるためには、みなさんのお力が必要です。がん研究に必要な資金を投下して、すい臓がんの早期発見、進行がんでも治せる治療法の開発を一日でも早く、実現しましょう。年間4万人が罹患するすい臓がん。1人でもすい臓がんの犠牲者を減らし、次の世代に同じ思いをさせないためにも、皆様のお力添えが必要です。すい臓がん撲滅基金

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