膵臓がんに対するPARP阻害剤がオーファンドラッグ指定を獲得

2019年1月22日

米国食品医薬品局（FDA）は、ＰＡＲＰ阻害剤オラパリブに膵臓癌患者の治療のためのオーファンドラッグ指定を与えました。

■標的療法の一種

ＰＡＲＰ阻害剤は、膵臓癌のための様々な臨床試験で研究されている種類の薬物です。これらの薬剤は、乳がんおよび卵巣がんの治療に既に承認されています。そのうちのいくつかは、とりわけ、ＰＡＲＰが特に有効にすると思われる特定の種類の遺伝性変異を保有します。これらの遺伝子変異は、ＢＲＣＡ１およびＢＲＣＡ２、ならびに他の遺伝子変異を含みます。

ＰＡＲＰは、ポリＡＤＰリボースポリメラーゼを表します。これはDNA修復に重要な役割を果たす酵素です。この酵素をＰＡＲＰ阻害薬で遮断（または阻害）することにより、癌性細胞内のＤＮＡが修復される可能性が低くなり、細胞死および腫瘍増殖の減速または停止につながります。腫瘍はまた、化学療法に対して感受性が高まる可能性があります。この種の治療法は癌細胞のみを攻撃し、正常細胞は攻撃しないため、標的療法と呼ばれます。

Surivor Story Yolanda Jackson

2018年2月19日

 

約束を守ったお陰で早期診断

 

2018年6月に私は膵臓がんの10年サバイバーになります。なぜなら、私は医者との約束を守ったからです。

 

2008年5月、私は海外旅行を計画していました。当時、私は数年前から治療を受けていた潰瘍の症状を抱えていました。私は旅行にでている間に病気になりたくないので、私は旅行にでる前に消化器内科医に会いました。私の検査結果はすべて良好とでてきましたが、私は腸の問題の病歴があったので、私は旅行から戻ったときにCT検査を受けることを先生に約束しました。私が旅行から戻って3ヶ月後、家のことは最終的に落ち着いてきました。私は医者と約束したことを思い出し、CT検査を予定しました。それが私の膵臓尾部に腫瘍が発見されるきっかけとなりました。医者との約束を守ることで、命が救われましたのです！

 

 

angiodynamics logo

海外ニュース：膵がんを対象としたナノナイフ治療がＦＤＡの「迅速アクセスパスウェイ（EAP）」を獲得

2018年1月24日

 

血管アクセス、末梢血管疾患、手術および腫瘍治療のための革新的で低侵襲性の医療機器の主要プロバイダであるアンジオダイナミックス社（AngioDynamics）は、本日、米国食品医薬品局（FDA）より同社のナノナイフシステムシステムに対して、迅速アクセスパスウェイ（EAP）の指定を受けたと発表した。ナノナイフの適応症として提案されたのは、遠隔転移のないステージIII局所浸潤膵臓がんである。

LetsWin Gloria Petersen 

海外ニュース：すべての膵臓癌患者に遺伝子検査を

著者：グロリア・ピーターソン、膵臓癌研究者、メイヨークリニック

2019年2月4日

研究者が膵臓癌に関連する可能性のある遺伝子をどのようにして特定するか疑問に思ったことがあるなら、これを知ってください。「それは壁にむかってスパゲティを投げて、壁にくっつくかを見るのとはわけが違います」と笑うのはミネソタ州ロチェスターのメイヨークリニックで疫学教授をするグロリア・ピーターセン博士です。「そうではなく、それは洞察に富んだ複雑なプロセスであり、技術の進歩と基礎科学の間の共生関係です」とピーターセン博士は説明します。

最近Journal of the American Medical Association（JAMA）に発表された、膵臓癌につながる可能性のある6つの遺伝子を同定する遺伝子研究は、患者だけでなく彼らの家族にも洞察と利益をもたらすかもしれません。この研究は、他の研究とともに、2つの著名な癌研究施設による、すべての膵臓癌患者に対する遺伝子検査の検討、および遺伝子変異が発見された場合にはその家族の検査も検討することを支持しました。ピーターセン氏は、「私たちの仕事から分かるのは、家族歴のある患者だけに助言を限定するのではなく、いまは、より多くの人々に知らせることができるということです」と語っています。ピーターセン氏は、この研究の主な著者であり、Fergus J. Couch博士はシニアオーサーです。

surivor story Scott Hirshey

 

FOLFIRINOXと放射線療法

2017年9月8日

 

私は2012年の8月に膵がんと診断されました。私の妻は、私の目が黄色いこと（黄疸）に気が付きました。私自身も尿が非常に暗らい色になってきたことに気づいていましたので、何かおかしい思い、すぐに医者に行きました。

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海外ニュース：米国医薬食品局（FDA）は膵臓神経内分泌腫瘍に対する核医薬品ルタセラ（Lutathera®）を承認

2018年1月26日

本日、米国食品医薬品局（FDA）は、ソマトスタチン受容体を発現する膵神経内分泌腫瘍（PNET）を含む消化管神経内分泌腫瘍（GEP-NET）の治療のためのルテチウム-177標識ソマトスタチンアナログ（Lu-177-DOTA-TATE）注射液（商品名ルタセラLutathera®）を承認した。欧州２８か国では昨年２０１７年１０月３日にすでに承認されていた。

ASCOーGI：切除可能な膵臓癌における術前化学療法と手術先行の比較

2019年1月18日

キーポイント

  • 全生存期間の中央値は、NAC-GS治療群で　36.7ヶ月、手術先行群では　26.6ヶ月でした。
  • 切除率、R0切除率、および外科的罹患率は2つのグループで同等でした - さらに、どちらのグループも周術期死亡率はありませんでした。
  • NAC-GSグループで最も一般的に報告されているグレード3/4の有害事象は白血球減少症および好中球減少症でした。

東北大学の海野教授らによる2019年のGI-ASCO消化器癌シンポジウムで発表された第II / III相臨床試験は、切除可能な膵管腺癌の組織学的確認を有する患者に対して、術前化学療法（ゲムシタビンとS-1併用）先行と手術先行の群を比較しました。

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