『[信頼できる情報源] 企業② 大鵬薬品工業社「がんサバイバーシップ」』

『[信頼できる情報源] 企業② 大鵬薬品工業社「がんサバイバーシップ」』

パンキャンがご紹介する「信頼できる情報源」企業サイトの第2回は、大鵬薬品工業社「がんサバイバーシップ」です。このサイトは、静岡県立静岡がんセンターと大鵬薬品工業社の共同研究「がん治療を受ける患者及び家族への情報処方のあり方の検討」の成果として、末梢神経障害や骨転移、感染症対策等、様々な副作用にフォーカスし、治療によって生じるつらさをやわらげる情報を提供しています。がんと向かい合ってよりよく生きるためのヒントが得られるサイトです。

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海外ニュース：オラパリブは日本の膵臓がん適応承認に重要な希少疾病指定を受ける

Jose Baselga, MD, PhD, executive vice president, Oncology R&D, AstraZeneca

オラパリブは日本の膵臓がん適応承認に重要な希少疾病指定を受ける

2020年3月20日

著者　ジェイソンM.ブロデリック

オラパリブは、生殖細胞変異を有する治癒的に切除不能な膵臓がんの維持療法として、日本で希少疾病用医薬品の指定を受けました。

PARP阻害剤の共同開発者であるアストラゼネカとメルク（MSD）によると、オラパリブ（商品名リンパルザ）は、生殖細胞系BRCA変異の治癒的に切除不能な膵臓がんの維持療法として日本で希少疾病用医薬品の指定を受けました。

この適応症に対する日本でのオラパリブの開発とレビューを促進する指定は、この設定でのプラセボと比較したオラパリブの無増悪生存期間（PFS）の利点を示した第III相POLO試験のデータに基づいています。 PARP阻害剤を使用したPFSの中央値は7.4か月でしたが、プラセボを使用した場合は3.8か月でした（HR、0.53; 95％CI、0.35-0.81;P= .0035）。さらに、2年後、患者の22.1％には疾患の進行がみられなかったのに対し、プラセボを投与された患者で進行がなかったのは9.6％でした。

「日本は世界で5番目に膵臓がんの発生率が高いが、患者にとり重要な治療の進歩は過去数十年にわたり限られていました。この指定は、バイオマーカーで選択された進行膵臓がん患者に分子標的薬を提供する上で最初の重要な前進です」と、アストラゼネカのR＆D研究開発部門腫瘍学担当エグゼクティブバイスプレジデントであるホセ・バーゼルガ医学博士はプレスリリースで述べています。

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『[信頼できる情報源] 企業③ 中外製薬「がんサバイバーシップーあたなのゲノム医療、はじまる

『[信頼できる情報源] 企業③ 中外製薬「がんサバイバーシップ―あなたのがんゲノム医療、はじまる。」』

パンキャンがご紹介する「信頼できる情報源」企業サイトの第3回は、中外製薬「あなたのがんゲノム医療、はじまる。」です。このサイトは、「①なぜ、がんの遺伝子を知る必要があるの？」「②がんゲノム医療の治療は、今までとなにが違うの？」「③がんの遺伝子をどんな検査で調べるの？」「④ゲノム医療はどこで行われるの？」の４つの質問からより深化させて、ゲノム医療をわかりやすく解説しています。これからのがん治療に必須となっていくゲノム医療。一般の方にはわかりにくい内容をより受け取りやすい形で発信しているサイトです。

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AACRニュース：リキッドバイオプシーは、臨床試験参加を容易にする

AACRニュース：リキッドバイオプシー（血液生検）は、臨床試験参加を容易にする

ある研究によると、消化管腫瘍変異の血液生検による検査は、固形組織を生検した検査に必要な時間の3分の1の時間で結果が得られました。また、血液生検の検査を受けた患者は、臨床試験に参加する可能性が高かいことがわかりました。

著者　エマ・ヤシンスキー

2020年11月6日

研究者たちは、がんの新しい個別化された治療法（プレシジョンメディシン）を開発し続けています。これらの治療法は、特定の分子的特徴を持つ腫瘍を標的にすることが多く、患者とその治療法が最も効果的である組み合わせにマッチさせるには、ゲノム検査が必要です。迅速でアクセス可能なゲノム検査は、これらの標的治療の臨床試験と患者を一致させるために不可欠です。希少ながん遺伝子突然変異に対する効果的な治療薬の試験を実施するために必要な十分な数の患者を特定するためには、数千人をスクリーニングする必要があるかもしれません。一部の患者は、自分のがんに関連する遺伝子変異があることを知らないため、試験を見逃す可能性があります。

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海外ニュース：英国がコロナウイルスワクチンを世界最速で承認

英国がコロナウイルスワクチンを世界最速で承認
～来週からワクチン配布がスタート～

2020年12月2日

英国は、COVID-19コロナウィルスワクチンを承認した世界で最初の国になり、ファイザーワクチンは来週から英国内で配布される予定です。

12月2日（水）に、英国の医薬品医療製品規制庁（MHRA）は、Pfizer（ファイザー）とBioNTech（バイオエヌテック）が開発したコロナウイルスワクチンの緊急使用を一時的に許可しました。同じワクチンは米国FDAによる緊急承認のために提出されており、現在もFDAで審査中です。

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国内ニュース：世界膵臓がんデーを支援する日本セルヴィエ社「すい臓がんドットコム」』

国内ニュース：『[信頼できる情報源] 企業① 日本セルヴィエ社「すい臓がんドットコム」』

世界膵臓がんデーは、世界膵臓がん連合（World Pancreatic Cancer Coalition）が中心となり進めている啓発活動です。毎年11月の膵臓がん啓発月間では、世界中の膵臓がん患者会が手をつなぎ、世界中の人々が膵臓がんに注目し、膵臓がんの解決しなければならない問題についてより大きな認識を持ち、がん研究への資金提供、がん研究の必要性を強く訴えています。この致命的な病気に世界中の患者会が連携し、一丸となって立ち向かうことで、世界中の膵臓がんと闘う人々に明るい未来を提供することができます。

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