政策提言:「難治がんに対するRI内用療法の国内導入に関する要望書」を提出

政策提言:「難治がんに対するRI内用療法の国内導入に関する要望書」を提出     (2017年1月6日/厚生労働省にて撮影)   「難治がんに対するRI内用療法の国内導入に関する要望書」を厚生労働省医薬・生活衛生局長、厚生労働省医政局長、及び原子力規制庁長官官房放射線放射線防護グループ放射線対策・保障措置課長宛に提出しました。写真左から国立がん研究センター先端医療開発センター機能診断開発分野長・藤井博史、金沢大学医薬保健研究域医学系核医学教授・絹谷清剛、地域医療計画課長補佐・伊中愛貴氏、がん・疾病対策課長補佐・渡部直史氏、がんサポートコミュニティー事務局長・大井賢一、パンキャンジャパン理事長・眞島喜幸   この背景には、海外の臨床試験で高い奏効率をみせたPRRT療法の国内導入に関しては、様々な課題があることから、未承認の核医薬品を用いた治療については、国内ではできない状態にあります。そのため、悪性の膵神経内分泌腫瘍の治療法がなくなった患者は、著効するPRRT療法を求めて、スイス・ドイツに渡航するケースが後をたたない、ゆゆしき事態になっています。そのため、パンキャンでは、日本核医学会、NPO法人がんサポートコミュニティとともに、国内における新規核医薬品による治療法導入を加速化する活動を推進しています。    

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政策提言:ナノナイフ治療法の早期承認に関する要望書を厚労省に提出

政策提言:ナノナイフ治療法の早期承認に関する要望書を厚労省に提出

MHLW nanoknife

2018年2月6日

 

背景:化学療法の進歩により、進行がんの1年生存率は改善されたものの、いずれの抗がん剤も十分ではなく、他のがんに比べ薬物療法の治療選択肢が少ない状況が続いています。根治につながる治療の第一選択肢は依然として外科的手術ですが、切除可能な症例は2割程度と少なく、本来、遠隔転移のない手術適応の患者でも、膵臓の周りにある動脈(腹腔動脈、上腸間膜動脈や総肝動脈)にがんが及ぶと手術でがんを取り除くことが難しく、手術不可となります。また、切除不能な局所進行がんの標準療法である化学放射線療法での対応も非常に難しくなります。

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ASCO:未治療転移性膵管腺がん患者を対象とした免疫療法ニボルマブ+抗がん剤併用療法の第二相パイロット試験 

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ASCO:未治療転移性膵管腺がん患者を対象とした免疫療法ニボルマブ+抗がん剤併用療法の第二相パイロット試験 
~ 免疫化学療法(ニボルマブ+パリカルシトール+ゲムシタビン+ナブパクリタキセル+シスプラチン) ~

ASCO-GI Abstract 358

2018年1月19日

 

米国ASCO-GIにおいて、進行膵がん患者を対象とした免疫治療薬ニボルマブと抗がん剤の多剤併用療法のパイロット研究結果が報告された。従来のゲムシタビン+ナブパクリタキセル療法にシスプラチンが追加された3剤抗併用治療に、腫瘍周辺の微小環境の免疫強化を図るパリカルシトールとチェックポイント阻害剤であるニボルマブを投与する新しい混合型の治療法である。発表されたのは8名と小人数の結果ではあるが、高い奏効率が達成されたことで今後の展開が期待できる内容だった。

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2018年3月24日(土)膵臓がん診断・治療シンポジウム(重粒子線治療、PRRT療法、近赤外光線免疫療法など)

第1回がん死ゼロ健康長寿社会  膵癌診断・治療シンポジウム

膵がんの診断、治療、重粒子線、近赤外線光線免疫療法、最新画像診断、PRRT療法、米国最新情報など

 

  特別講演ランチョンセミナー

 「近赤外光線免疫治療法」 小林久隆(米国立がん研究所)

 

日時:2018年3月24日(土)9:50~17:00(9時20分受付開始)

場所:アキバホール (東京都千代田区神田連堀町3 富士ソフトアキバプラザ5階)

参加費:無料 (ランチョンセミナーの希望者にはランチ提供あり。先着順)

参加申込:www.nirs.qst.go.jp/information/event/2018/03_24.html

申込締切日:3月16日(金)定員200名 定員になり次第受付終了

主催:国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構

後援:日本核医学会、日本放射線腫瘍学会、NPO法人パンキャンジャパン

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サバイバーストーリー:アクシェイ・メータ(ステージ3)

サバイバーストーリー:アクシェイ・メータ(ステージ3)

患者に治療の選択肢を与える希少なALK融合遺伝子変異の発見

 Survivor Story Mehta

 

2017年12月6日

 

「最初の膵臓がんの症状が発生したとき、手術を行っている最中だった。」とロサンゼルスで整形外科医をしているメータ氏は語る。「私が手術をしている最中に突然失神発作が起きました。私は血糖値が低いのだろう、多分、仕事がきつくて過労ぎみであったのか、家で幼い赤ちゃんのお世話もしていたために疲れているのだろうと思っていました。」とそのときのこと説明する。メータ氏はすぐに血液検査を受け、重度の貧血であることが判明しました。すぐに彼は病院に入院し、精密検査を受けたところ、膵頭部に腫瘍があることが明らかになりました。2016年4月初旬のことです。「私はショックを受けました。私の家族には膵臓がんの家族歴はなかったし、または他のがんになった家族もいませんでした。それに、私はまだ35歳でした」とメータ氏は語る。

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2018年4月7日(土)国がん東病院と共催『膵臓がん市民公開講座「膵臓がんのエキスパートに会おう!」』(満員御礼)

大型セミナー 国立がん研究センター東病院(千葉・柏)との共催 (満員御礼)
『膵臓がんのエキスパートに会おう!』

パープルリボンセミナー in 柏の葉 2018』

毎年11月に開催のウオーク&ランイベント「パープルストライド」とセットで開催する膵臓がん医療セミナー。今年は4月に設定させていただきました。共催は、千葉県の国立がん研究センター東病院。ゲノム医療分野で、GI-SCRUM、MASTER-KEYプロジェクト、ゲノム医療に必要不可欠なオンコパネルの研究開発など、数々の臨床試験をはじめ、日本の膵臓がん研究をけん引する施設です。この「エキスパートに会おう」というセミナーは、膵臓がんの治療に関して、これからの治療法を考えるにあたり、参考になる情報が満載です。参加ご希望の方は、以下をご参照ください。

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2018年3月21日(祝)初級編『すい臓がん勉強会 スプリングスペシャル in 東京』(満員御礼)

3月21日(祝)国立がん研究センター中央病院(東京・築地)  奥坂先生チームとの共催 (満員御礼)
初級編『すい臓がん勉強会 スプリングスペシャル in 東京』

 ncc new center
毎年春に、国立がん研究センター中央病院のがん医療チームをお招きして開催する勉強会。今年は3月21日に、スプリングスペシャルを開催いたします。先生の説明を聞いてもよくわからない、すい臓がんと告知されて間もない方、これからの治療に不安を感じている方、抗がん剤治療ははじめているが、この先が不安な方、腫瘍マーカーのことがよくわからない方、副作用にどのように対策したらよいのよくわからない方、国立がん研究センターの肝胆膵内科が推奨するチーム医療のメリットはなにか、チーム医療を受けているかわからない、この抗がん剤が効かなくなると治療法がないと言われたけどどうしたらよいのか、診断時からの緩和ケアが推奨されているけど、誰に聞けばいいのかわからないなど、すい臓がん患者さの質問に丁寧にお答えする勉強会です。

注:NETならびに胆道がんの勉強会は別途設けさせていただくことになりましたのでご了承ください。

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海外ニュース:膵がん治療にナノナイフがFDAの「迅速アクセスパスウェイ(EAP)」を獲得

 

angiodynamics logo

海外ニュース:膵がんを対象としたナノナイフ治療がFDAの「迅速アクセスパスウェイ(EAP)」を獲得

2018年1月24日

 

血管アクセス、末梢血管疾患、手術および腫瘍治療のための革新的で低侵襲性の医療機器の主要プロバイダであるアンジオダイナミックス社(AngioDynamics)は、本日、米国食品医薬品局(FDA)より同社のナノナイフシステムシステムに対して、迅速アクセスパスウェイ(EAP)の指定を受けたと発表した。ナノナイフの適応症として提案されたのは、遠隔転移のないステージIII局所浸潤膵臓がんである。

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政策提言:PRRT療法の早期承認を求める要望書を提出

政策提言:希少がんである神経内分泌腫瘍に対する核医学治療薬ルテチウム177の早期国内導入に関する要望書を厚労省に提出

 

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(2017年12月01日 厚生労働省にて撮影)

 

希少がんである神経内分泌腫瘍に対する核医学治療薬ルテチウム177(Lutetium 177 Oxodotreotide)の早期国内導入に関する要望書を厚労省に提出した。金沢大学医学部核医学教授の絹谷清剛氏(会長)、認定NPO法人がんサポートコミュニティー事務局長大井賢一氏(副会長)NPO法人パンキャンジャパン理事長眞島喜幸氏(副会長)とする「核医学診療推進国民会議」では、関係当局に”患者さんの声”を届け活動を続けている。この度、欧州EMAの承認を受け、関係当局に要望書を提出した。

 

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海外ニュース:祝 PRRT療法の核医薬品ルタテラがFDA承認取得

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海外ニュース:米国医薬食品局(FDA)は膵臓神経内分泌腫瘍に対する核医薬品ルタテラ(Lutathera®)を承認

2018年1月26日

本日、米国食品医薬品局(FDA)は、ソマトスタチン受容体を発現する膵神経内分泌腫瘍(PNET)を含む消化管神経内分泌腫瘍(GEP-NET)の治療のためのルテチウム-177標識ソマトスタチンアナログ(Lu-177-DOTA-TATE)注射液(商品名ルタテラLutathera®)を承認した。欧州28か国では昨年2017年10月3日にすでに承認されていた。

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