Research News

医療ニュース ■終末期相談支援料を一時凍結 厚生労働相の諮問機関である中央社会保険医療協議会は6月25日の総会で、今年4月の診療報酬改定で新設した「後期高齢者終末期相談支援料」の算定を7月 以降、当面凍結することを決めた。即日、舛添要一厚労相に答申する。総会で一時凍結を諮問した舛添厚労相は、これが政治状況を踏まえた措置であることを強 調し、中医協側の理解を求めた。厚労省によると、いったん創設された点数が中医協による検証を経ないで凍結されるのは初めて。 同支援料は、回復が見込めないと医師が判断した75歳以上の後期高齢者が対象。医師や看護師などが共同で患者や家族と終末期の診療方針を話し合い、その内 容を文書にまとめて提供した場合に、医療機関は患者一人につき200点（1点は10円）算定できる。しかし、患者に終末期の医療方針の選択を迫ることで、 それ以外の必要な医療を受けられなくなりかねないと懸念する声がある。 中医協では、こうした懸念が誤解に基づくものであるとする一方、このまま算定しても十分な効果が見込めないとして、一時凍結を了承した。今回の見直しに 伴い、7月1日以降に文書提供した患者については、同支援料を当面算定できなくなる。ただ、中医協は同支援料を算定する医療機関の文書提供の状況などを年 度内に検証。厚労省は早ければ来年度から再開したい考えだ。 舛添厚労相は、同支援料について国民への周知に注力する考えを説明した。また、後期高齢者に限らず、国民全体に終末期医療の対象を拡大する方向で検討する必要性を強調し、今後、検討の場を設ける方針を明らかにした。 （情報元：キャリアブレイン・ニュース　2008年6月25日） http://www.cabrain.net/news/article/newsId/16783.html ■WORD解説■　「終末期相談支援料」とは B018 後期高齢者終末期相談支援料 200点 注 保険医療機関の保険医が、一般的に認められている医学的知見に基づき回復を見込むことが難しいと判断した後期高齢者である患者に対して、患者の同意を得 て、看護師と共同し、患者及びその家族等とともに、終末期における診療方針等について十分に話し合い、その内容を文書等により提供した場合に、患者1人に つき1回に限り算定する。 ＊注：診療報酬は１点＝10円の換算。200点は2000円の収入となる。 〔参照HP〕 ● 診療報酬全体はこちら⇒　厚生労働省　「平成２０年度診療報酬改定に係る通知等について」 http://www.mhlw.go.jp/topics/2008/03/tp0305-1.html ● 終末期相談支援料 等についてはこちら⇒　厚生労働省　「特掲診療料」…

米国癌学会（AACR）レポート：　KRAS遺伝子の信号伝達回路に関する研究2008年4月15日　第99回米国癌学会（AACR）はサンディエゴコンベンションセンターにて4月12日から16日まで開催された。ポスターセッションにおいて東京女子医科大学教授　古川徹氏が発表した「KRAS遺伝子の信号伝達回路に関する研究」についてお聞きしました。-　KRASという発ガン遺伝子は、膵臓がん患者の90％以上に変異がみられるため、いま一番注目されている遺伝子ということですが、その一方でKRAS経由でがん細胞の増殖を抑制することもまた難しいと言われているようですが。。。

2008米国癌学会（AACR）レポート     近年、がん幹細胞の働きに関する研究は、がん研究の展望をかえてしまった感がある。多くのがんにおいて幹細胞が潜在治療目標として提示されるようになり、今回のAACRにおいてもがん幹細胞の研究が多数発表されていた。以下、2008　AACRで発表された膵臓がん幹細胞に関する最新の研究成果を報告する。   膵臓がん幹細胞　－　診断と治療に果たすがん発原細胞の役割   ジョンホプキンス大学の研究者は、新しい標的療法の開発に繋がる可能性がある膵臓がん幹細胞の存在を確認するための新しいマーカー「アルデヒド・デヒドロゲナーゼ」を特定したと発表した。膵臓がんは非常に悪性度が高く、既存の治療に対して耐性をもつことが知られている。研究者は、化学療法に対する耐性は膵臓がん幹細胞が原因ではないかと考えている。「がん幹細胞は治療可能な目標とされてはいるが、有効な治療法の開発には、純度の高い細胞群の同定と分離が必要である」とジョンホプキンス大学の研究者Zeshaan Rasheed氏は語った。

2007米国癌学会 (AACR)：　膵臓がん幹細胞の発見 がん細胞は、正常な細胞と比較すると高い増殖能力を持ち、隣接臓器を浸潤し、離れた部位へ転移する能力も持つとされている。しかし、ヒトやマウスにがんを発生させる能力がある細胞は限られている。その能力を有する一部のがん細胞は、幹細胞の特徴である複製能力と多分化能力も備えていることから、この幹細胞のようながん細胞からがんが発現、進行するという仮説が提唱されるようになった。その後、乳がん、大腸がんを含むさまざまなタイプのがん幹細胞が発見されてきた。 2007年、ミシガン大学の研究者は、初めてヒトすい臓がん幹細胞を同定した。彼らはこの幹細胞はがんの特徴である侵攻的な転移、進行、増殖に関与していると説明した。2月1日号のCancer Researchにおいて、試験に使われた半数のマウスにおいて、ヒト膵臓がん細胞を増殖するために必要な幹細胞数が僅か100であったと報告した。この細胞は、膵臓がん幹細胞の特徴である3種類のプロテインマーカー（CD44+, CD24+, ESA+）を持たない細胞と比較し、腫瘍原性(Tumorgenicity) が100倍強いことが判明した。膵臓がん幹細胞の発見はがんの根源は幹細胞であるという仮説を強く支持するものである。

2008 米国臨床腫瘍学会総会シカゴ

2008 ASCO, McCormick Place Convention Center, Chicago

第44回米国臨床腫瘍学会（ASCO2008）は、5月30日にシカゴのマコーミッックプレイスコンベンションセンターにて開幕した。今年のテーマは、「ひとつのコミュニティ：革新的な患者ケア（One Community: Innovative Patient Care）」。すべての腫瘍学専門家が一体となって、治療結果の向上を目指し、最高品質のがん医療を確立することを共通のゴールとしている。

ASCOは、世界中から3万人以上の医療関係者が参加する、オンコロジーコミュニティにとって、世界最大の教育・科学イベントである。学会の内容は、がん患者のケアにかかわる臨床腫瘍医および他のプロフェショナルの教育プログラムの充実をはじめ、臨床腫瘍医・腫瘍研究者のサポート、がん患者への高品質ヘルスケアの提供をその中心に組まれている。

(more…)

(more…)

  バージニア・メーソン・プロトコール（術後補助療法）　   　米国シアトル市バージニア・メーソン・メディカルセンターは、膵がんを切除した患者を対象にアグレッシブな補助療法を用いることにより5年生存率を向上したと発表した。  

臨床試験   ■進行膵がん患者を対象としたウイルス療法臨床試験   名古屋大学において、初回治療者を対象とした進行膵癌に対するウィルス療法の第１相臨床試験（Phase I)が再開さ れました。「今回は対象疾患を進行膵がん患者様に限定 させて頂き、約3週間前後の手術目的入院中、術中術後の計 3回にわたりHF10を膵臓の癌巣に直接注入し、局所および全身 の観察を行うことによって安全性の評価を行います。」とのこと。   詳しくはこちらをクリックしてください。   Phase I （少数のボランティアで安全性確認） Phase II （少数の患者で有効性確認） Phase III （多数の患者でデータ収集・分析） FDAに申請 し認可を受ける

２００７年　米国臨床腫瘍学会（ASCO ）　 転移性膵臓がんに対するgemcitabine＋TS-1併用化学療法（GS）の多施設共同第II相試験（Gem+S)　著者：　H. Ueno, T. Okusaka, J. Furuse, K. Yamao, A. Funakoshi, N. Boku, S. Ohkawa, A. Makimoto, T. Sato背景： 第I相試験 (Oncology 2005, 69:421-427)ではジェムシタビンとTS-1併用療法（GS療法）は、進行性膵臓がんに対して有効かつ許容性があるように思われた。今回の多施設共同第II相試験は転移性膵臓がんに対し、GSの効果と安全性を確認するために実施された。詳しくはここをクリックしてください。

２００７年　米国臨床腫瘍学会（ASCO）　「すい臓がんポスターセッション」 すい臓がん、悪性黒色腫（皮膚がん）、および結腸直腸がんにおけるTGF- β2 阻害因子「AP 12009」の第I/II相試験予備結果著者：　H. Oettle, T. Seufferlein, R. Schmid, T. Luger, S. Ludwig, S. Schmaus, G. Wuerth, H. Heinrichs, K. Schlingensiepen背景：　TGF-β2 は、がんの進行の主要メカニズムである免疫抑制、転移、血管新生、増殖の制御について、極めて重要な役割を果たしている。TGF-β2の阻止因子である AP 12009　は高悪性度神経膠腫（しんけいこうしゅ）(high-grade glioma)患者に対し、完全および長期の寛解を含む臨床効果を示した。