2020年12月2日
英国は、COVID-19コロナウィルスワクチンを承認した世界で最初の国になり、ファイザーワクチンは来週から英国内で配布される予定です。
12月2日（水）に、英国の医薬品医療製品規制庁（MHRA）は、Pfizer（ファイザー）とBioNTech（バイオエヌテック）が開発したコロナウイルスワクチンの緊急使用を一時的に許可しました。同じワクチンは米国FDAによる緊急承認のために提出されており、現在もFDAで審査中です。
The Aguirre Lab Team on the November Pancreatic Cancer Awareness Day.
2020年10月26日
膵臓がんの研究者はみな「共通の目標」を共有しています。それは「この病気を最も致命的ながんの中から救い出し、治療しやすいものに変えたい」という目標です。
アンドリュー・アギーレ博士とデビッド・ティン博士の研究室では、この疾患のいわゆる“転写サブタイプ”と言われる分子的アイデンティティ（特徴）が患者ごとにどのように異なるかを調べることによって、膵臓がんの謎が解明されつつあります。研究の究極の着地点は、個々の患者に最適な治療が何であるかをより正確に診断する方法を見つけることです。
「膵臓がんは非常に攻撃的であるため、治療のファーストライン（第一選択）の設定で適切な薬剤を選択しないと、患者は薬剤からの効果を得ることなしにその毒性を獲得してしまうため、治療の機会を逃してしまいます」とハーバード大学医学部の助教授であるアギーレ博士は述べています。アギーレ博士は、ボストンにあるダナ・ファーバー癌研究所（アメリカ国立癌研究所（NCI）指定がんセンターの１つ）の腫瘍学者であり、ハーバード大学およびMITのブロードインスティテュートの準会員の研究者です。
また、アギーレ博士と研究を進めるティン博士は次のように語ります。「腫瘍マーカーとがんのサブタイプを事前に定義することは非常に重要です。膵臓がんの生物学をよりよく理解し、精密医療（ゲノム医療）がさらに多くの患者に利益をもたらすためには、適切な分子標的療法を特定する必要があります。」ティン博士は、ハーバード大学医学部助教授でマサチューセッツ総合病院（MGH）のイノベーション担当准臨床ディレクターです。
著者 キャロライン・ヘルウィック
2019年6月25日
BRCA1またはBRCA2の生殖細胞変異を有する転移性膵臓がん患者は、第III相POLO試験において、オラパリブによる維持療法により、疾患の進行までの時間（PFS）と2年で進行のみられない安定状態の患者の割合が2倍になりました。
「オラパリブ維持療法は、無増悪生存期間において統計的に有意で臨床的に意味のある47％の改善をもたらしました」と、2019ASCO年次総会の本会議でPOLO試験の結果を発表したシカゴ大学医学教授のヘディ・リー・キンドラー医学博士は述べました。安定した状態、または最初のプラチナベースの化学療法に反応した後に維持療法を受けた患者の無増悪生存期間（PFS）の中央値は7.4か月でしたが、プラセボを受けた患者では3.8か月でした（ハザード比[HR] = 0.53; P = .0038）。試験結果は、NEJMに同時に発表されました。PARP阻害剤は、BRCA変異を有する乳がんおよび卵巣がん患者の治療において米国食品医薬品局（FDA）によって承認されています。 。
記者会見で、ASCOスポークスパーソンであるUTサウスウエスタン大学病院シモンズがんクリニックのディレクターであるスザンヌコール医学博士は、次のようにコメントしています。「クリニックに戻って、患者のBRCA変異を探すのが待ちきれません。BRCA変異を持つ患者に利益をもたらすことができる標的薬ができたので、この変異を検索し、寿命を延ばすことができるこの新しい治療から利益を得ることができる患者を特定することが私たちの義務です。」
チェックポイント阻害剤の出現により、免疫療法を利用できる癌患者が増えました。
2020年9月18日
著者 ブラッドリー・ジョーンズ
長い間、癌の免疫療法を支えるメカニズムのより深い理解に向けた進展は見られませんでしたが、過去10年間で大きな改善がありました。そこに登場したチェックポイント阻害剤は、癌、T細胞に対する体の自然な防御の「ブレーキ」を無効にすることによって機能する免疫療法の一種です。
September 29-30, 2020
AACR Virtual Special Conference
2020年9月25日
著者 カレン・オルセン PhD
AACRオンライン膵臓癌特別会議：2020年9月29〜30日
会議の共同議長
・ダフナバーサギ、ニューヨーク大学ランゴーン医療センター、ニューヨーク州ニューヨーク
・エリザベスジャフィー、ジョンズホプキンスシドニーキンメル総合がんセンター、メリーランド州ボルチモア
・ベン・Z・スタンガー、ペンシルベニア大学エイブラムソンがんセンター、ペンシルベニア州フィラデルフィア
・ブライアンウォルピン、ダナファーバー癌研究所、マサチューセッツ州ボストン
膵臓癌は、今年だけで米国で約45,750人の死亡を占め、2030年までに癌による死亡の3番目の主要な原因になる準備ができています。膵臓癌に関する仮想AACR特別会議は、最先端の発見と有望なものの多くを紹介します。膵臓がんの理解と治療の進歩。全体会議のトピックは、基礎研究の発見から証拠に基づく臨床試験まで、膵臓がん研究のすべての側面をカバーし、世界的に有名な専門家を招集して最新の進歩について話し合います。
膵臓癌の困難な予後に動機付けられて、膵臓癌分野での実質的な研究は、新しい治療戦略とともに、疾患の生物学的推進力のより良い理解をもたらしました。この分野の重要な進歩に遅れないようにするために、AACRは毎年膵臓癌に特化した特別会議を開催しています。 2012年に隔年シリーズとして始まったこの特別会議は、昨年年次会議に移行しました。今年の会議は、9月29日から30日に開催されます。米国癌学会特別膵癌会議2020の共同議長であるシドニーキンメル総合がんセンターのAACR元会長エリザベスM.ジャフィー医学博士、FAACR、ダフナ・バー・サギ博士、FAACR、ニューヨーク大学ランゴーン医療センター、ダナファーバー癌研究所のブライアン・ウォルピン医学博士、MPH、さらにペンシルベニア大学エイブラムソンがんセンターのベン・スタンガー医学博士に伺いました。
Vincent J. Picozzi、Teresa Macarulla、Philip Agop Philip、Carlos Roberto Becerra、Tomislav Dragovich
2020年2月4日
PANOVA-3試験は、切除不能な局所進行膵臓がんの556人の患者を対象とするランダム化非盲検試験です。患者は、Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）スコアが0〜2であり、事前の進行や治療がない必要があります。実験群の患者は、病気が進行するまで、少なくとも1日18時間、150kHzに調整されたTumorTreatingFields（TTF）デリバリーシステムを使用します。主要な試験エンドポイントは全生存期間です。副次的評価項目には、無増悪生存期間、局所無増悪生存期間、客観的奏効率、1年生存率、生活の質、無痛生存期間、切除可能率、および毒性が含まれます。
写真：ミンシグ・チョイMD
著者 ジェニファー・バーン
2020年2月11日
ストーニーブルック大学ルネッサンス医科大学の研究者は、転移性膵臓癌の患者の生存を延長できる酵素標的薬を開発しました。同大学がんセンター消化器腫瘍学チームの腫瘍内科医であるミンシグ・チェ博士は、「新薬のCPI-613（devimistat、Rafael Pharmaceuticals）は、次の第III相臨床試験でmFOLFIRINOXと組み合わせて評価されます。」と述べました。18人の患者を対象とした第１相試験では、CPI-613と化学療法の併用により、全生存期間（OS）中央値が20か月対歴史的対照群11か月で、化学療法単独の場合と客観的奏効率は61％対32％と良好な結果を示しました。
Philip Agop Philip, Marc E. Buyse, Angela Tatiana Alistar, Caio Max Sao Pedro Rocha Lima, Sanjeev Luther, Timothy S. Pardee, et al.
Abstract TPS479
2019年1月29日
背景：転移性膵腺癌（PDAC）は、最も致命的な癌の1つです。 FOLFIRINOXおよびゲムシタビンとnab-パクリタキセルを使用した現在の治療法の生存期間中央値はそれぞれ11.1か月と8.5か月です。 PDAC細胞は代謝を変化させます。 CPI-613は、癌細胞を標的とする新しいTCA回路阻害剤です。第１相試験では、mFFXとCPI-613の併用により、61％の客観的奏効率が得られ、18人中3人の患者が完全奏効を達成しました。
2020年7月28日
膵臓癌のような非常にアグレッシブな癌に対して、その広がりを制御し、長期生存を増加させるための新しいレジメンを見つけることは、進行中の研究の主要な焦点になっています。NALIRIFOXと呼ばれるオニバイドを含む新しいレジメンの第I / II相試験の結果が、ESMO世界消化器癌会議で発表され、いくつかの有望な結果がもたらされました。
この臨床試験では、切除不能な局所進行性または転移性疾患の患者に対する第一選択治療として、リポソームイリノテカン（オニバイド）をフルオロウラシル（5-FU）、ロイコボリン、およびオキサリプラチンと組み合わせて使用する方法を検討しました。推奨されたNALIRIFOX が50/60 mg / m2の用量（主要評価項目）で投与され、その結果は32人の患者で評価されました。安全性に関する新しい副作用は観察されませんでした。また、参加者は無増悪生存期間（PFS）の中央値9.2か月と全生存期間（OS）の中央値12.6か月を達成しました（副次的評価項目）。
著者：ヌーノリビエロ;
2019年10月30日
今日、最も処方されている薬の1つは、1つの家族の遺伝性疾患を研究することで作られました。現在、研究者は膵臓がんの治療のために同じことをするために遺伝学を研究しています。ボストンにあるダナファーバー癌研究所とブリガムヤングウィメンズ病院の癌遺伝学者であり胃腸科医であるSahar Nissim博士は、すでに素晴らしいスタートを切っています。
彼のチームは、膵臓がんの親族が5人、他のがんに疾患した家族が複数いる1つの家族を調査した結果、家族のがん素因を説明する新しい突然変異が発見しました。この知識は、膵臓がん患者集団のほぼ90％を占めるKRAS変異を標的とする治療法の開発に対する重要な手がかりと新しい方法を提供する可能性があります。