国内ニュース:ナブパクリタキセル(商品名アブラキサン)が承認

  2014年12月18日、切除不能な膵臓がんにナブパクリタキセル(商品名 アブラキサン)が承認されました。   ナブパクリタキセルは、昨年12月20日に日本で承認されたフォルフィリノックス(FOLFIRINOX)と同じく、米国では切除不能進行膵臓がんの患者に最初に使われる医薬品のひとつです。膵臓がんの標準治療薬であるゲムシタビンと併用することにより、全生存期間などの主要なアウトカムが有意に改善されています。   「切除不能・進行膵がんの治療に新たな治療選択肢が加わったことは、患者の大きな助けになると喜んでいます」「すぐにでも使いたいという患者さんやご家族からの要望、期待が大きかったこともあり、今回、ドラッグラグ解消に関する署名は、3万筆以上集まりました。皆様のご協力に感謝いたします。」とパンキャンジャパン理事長 眞島喜幸は述べています。   ナブパクリタキセルに関しましては、患者・家族ならびに医療関係者からも大きな期待があったことから、製薬会社が「優先審査」の獲得に成功し、行政関係者のご尽力もあり、9ヵ月という短い期間で承認に結びつけることができました。パンキャンジャパンは、医療関係者と協力し、2020年までに膵臓がん患者の生存期間を倍増することを目標に、活動を続けています。   ーーーーーーーーーーーーーーーーーナブ-パクリタキセル nab-Paclitaxel(商品名 アブラキサン AbraxaneR) 適応:切除不能膵癌FDA承認   2013年 9月 6日PMDA承認   2014年12月18日ドラッグラグ    15.3ヵ月(NewRecord!)  アブラキサンR添付文書:http://www.info.pmda.go.jp/downfiles/ph/PDF/400107_4240409D1023_1_08.pdf        

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海外ニュース:メイヨー・クリニックの研究者、膵臓がん形成過程の最初のステップを識別

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Mayo Clinic researchers identify first steps in formation of pancreatic cancer フロリダ州ジャクソンビル(11月10日) - ジャクソンビルにある米国の著名な総合病院メイヨー・クリニック研究所の研究者は、膵臓がんが形成される最初のステップを特定しており、その調査結果はがんの予防戦略の探求に役立つと述べた。 Cancer誌オンライン版で、同病院の科学者は「膵臓の消化酵素を産生する腺房細胞が前がん病変になるために必要とされる分子のステップ」について説明した。腺房細胞の病変の一部は、その後、がん化することができる。 「膵臓がんはこれら腺房細胞の病変から発症するので、これらの病変がどのようにがんになるかを理解できれば、我々は完全にがんの進行を停止させることができるかもしれない」と主任研究者で、がん生物学者であるピーター・ストルツ氏は述べた。   新しい治療と予防戦略の必要性は緊急の課題であると、ストルツ氏は述べている。膵臓がんは最も悪性度の高いがんの1つで、かなり進行するまで症状が現れないため、診断後1年生存率はわずか20%で、米国のがんによる死因の第4位である。   科学者たちは、Kras(ケーラス)の遺伝的変異を有する膵臓細胞を研究した。Krasは、細胞分裂を調節するタンパク質を生産し、遺伝子は、多くのがんにおいて変異することがよくある。膵臓がん症例の95%以上は、KRAS変異を有している。   科学者たちはまた、Kras変異を有する腺房細胞が、幹細胞(かんさいぼう)様の特性を有するダクト状細胞に形質転換するステップを詳細に説明している。自由に分裂することができる幹細胞は、多くの場合、がんに関与していることが知られている。   腺房細胞におけるKrasのタンパク質は、免疫細胞の特定の種類であるマクロファージを引き付ける分子ICAM-1*の発現を誘導することを見出した。これらの炎症マクロファージは、種々のタンパク質をリリース(分離)することで腺房細胞の構造が緩み、腺房細胞が異なる種類の細胞に変形することができるようになる。これらのステップは、膵臓の前がん病変を作り出していた。 *=intercellular adhesion molecule-1(細胞接着分子-1)   ICAM-1は、免疫系の細胞間相互作用を司る接着分子の一つで、LFA-1(lympho-cyte function…

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海外ニュース:世界的調査の結果、がん死の主因であるすい臓がんについて欧州/米国人の多くがほとんど何も知らないことが判明

2014年11月14日 PM10:27 Global Survey Finds That Pancreatic Cancer, a Leading Cause of Cancer Deaths, is Virtually Unknown by Many in Europe and US ー セルジーン社(米ニュージャージー州サミット)プレスリリースより抜粋 — 「がん」という言葉を聞いて人々が連想するもので一番多いのは乳がんと肺がんであることには驚かないかもしれませんが、がんの認識につき6カ国で最近行われた調査※の回答者の60%は、がん死の主因であるすい臓がんについてほとんど何も知りません。すい臓がんは米国でがん関連死の原因として第4位を占め、2020年までに米国におけるがん死の原因として第2位を占めると予想されています。米国と欧州における5年全生存率は7%未満です。この生存率は長年にわたって低いままで、米国とほとんどの欧州の国々では、一般的ながんの中で最低レベルにあります。 ※米国と欧州の成人7000人以上を対象とした「すい臓がんの認識に関する世界的オムニバス調査」(Global Pancreatic Cancer Awareness…

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2014年12月23日 すい臓がん勉強会クリスマススペシャル

~古瀬純司先生を囲んで&患者・家族サロン〜   東京都文京区シビックセンター, 12月23日午前10時半〜午後4時半講師:杏林大学 古瀬純司先生 日本のすい臓がん臨床試験を司る日本臨床腫瘍研究グループのトップであり、すい臓がんの抗がん剤治療を熟知する専門医である杏林大学古瀬純司先生をお迎えして開催するクリスマススペシャルも、今年で4年目を迎えました。 ここ数年で飛躍的に展開してきているすい臓がんの抗がん剤治療。2012年のジェムスタビン+併用療法、2013年のフォルフィリノックス療法と、多剤併用療法がここ数年の主流になってきます。次の承認に向けてのターゲットえあるナブパクリタキセルやシスプラチンお用いた療法などを今回ご講演いただく予定です。 ご自分の症状にはどの療法がよいのか、質問時間も設けていますので、ご質問いただくことも可能です。後半は、シビックスカイレストラン椿山荘の昼食の後に、患者サロンを行います。安心して情報交換し、患者・ご家族同士でお話しできる場として、いつもより長めの時間を設定しております。今年最後の勉強会&サロン、ぜひご参加ください。   スケジュール 第1部 10:30-12:30 クリスマス勉強会『これから期待される抗がん剤治療〜ナブパクリタキセル、シスプラチン、FOLFIRINOXを含む抗がん剤治療』 古瀬 純司先生杏林大学医学部内科学腫瘍科 教授パンキャンジャパン医学諮問委員 第2部 12:30-13:30 昼食会※椿山荘のレストランからのお食事 第3部 13:45-16:30 患者・ご家族のサロン ご参加の皆さまで近況等、情報交換していただく場です。いつもよりゆったりした時間でお話いただくことができる、クリスマスならではのサロンです。    定員 60名(先着順) 参加費 個人賛助会員 5,000円/一般6,500円※昼食付  会場 文京シビックセンター26F  スカイホール …

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2015年12月23日(祝)すい臓がん勉強会クリスマススペシャル@東京

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~古瀬純司先生を囲んで&患者・家族サロン2015〜

 

ちよだプラットフォームスクウェア, 12月23日午前10時〜午後4時
講師:杏林大学付属病院 古瀬純司先生、東京女子医科大学病院 清水京子先生

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国内ニュース:『NHKチョイス@病気になったとき-すい臓がんを見逃すな-』について

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  11月2日、NHKの健康番組『チョイス@病気になったとき』の「すい臓がんを見逃すな」(11月2日午後8時放送。再放送11月7日午後1時5分〜)回で、パンキャンジャパンと膵臓がん早期発見のトピックを取り上げていただきました。 おかげさまで、おおくの反響をいただき、お問い合わせもいただいております。そのため、現在お問い合わせのメールや電話がつながりにくい状態が発生することがあります。この場を借りてお詫びを申し上げます。 下記に膵臓がんの早期診断とお問い合わせ各種窓口を整理いたしました。皆様の膵臓がんに対するさらなるご理解に役立てば幸いです。   診断について 膵臓がんの診断方法について ビデオ講座:早期発見のための超音波検査(大阪府立成人病センター) 『膵臓がんの概観』を読もう (パンキャン作成の冊子)   相談について PALS(パルズ)電話相談センター  

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治験情報:がんペプチドワクチン(サバイビン2B)臨床試験募集について

 「有効な治療法のない進行膵臓がん患者に対するサバイビン2Bペプチド・インターフェロン併用療法の第II相臨床試験」   現在(2014年10月)募集しているがんペプチドワクチンの臨床試験についてまとめました。がんペプチドワクチン療法とは、身体が本来持っている免疫システムを活性化してがん細胞を排除することをねらった療法です。 ※本治験は厚生労働省科学研究補助金によって実施される医師主導治験です。http://ganjoho.jp/public/dia_tre/clinical_trial/ct_list.html 対象は条件を全て満たす患者様になります。詳細は下記の各実施医療機関にお問い合わせください。 1 HLA-A2402遺伝子陽性の進行膵がん患者さん 2 GemcitabineまたはTS-1の治療を受けたが、効果がない、または副作用のために継続できない患者さん 3 過去に免疫療法を受けたことがない患者さん 4 その他、適応条件に合う患者さん   実施医療機関 札幌医科大学病院、東京大学医科学研究所病院、神奈川県立がんセンターの3施設です。 札幌医科大学病院 医学部第一病理 TEL 011-611-2111 (内線2691)ホームページURL http://web.sapmed.ac.jp/hospital/topics/news/mumhv60000004p0q.html   東京大学医科学研究所附属病院 TR・治験センター TEL:03-5449-5462ホームページURL膵臓がんペプチドワクチン治験案内ポスターhttp://www.ims.u-tokyo.ac.jp/tr/poster/02poster.html TR・治験センターhttp://www.ims.u-tokyo.ac.jp/tr/entry.html   神奈川県立がんセンター がんワクチンセンター TEL:045-520-2227ホームページURL膵がんワクチン治験案内ポスターhttp://kcch.kanagawa-pho.jp/outpatient/files/wakuchin_poster140910.pdf がんワクチンセンターhttp://kcch.kanagawa-pho.jp/outpatient/vaccine.html (資料)治験登録適格性基準 http://kcch.kanagawa-pho.jp/outpatient/files/20140909wakuchin.pdf    関連情報 ブックレット:『日本の臨床試験』…

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国内ニュース:ナノナイフについて

 

ナノナイフ(NanoKnife®)治療とは

NanoKnife®は、重要な臓器であるとか体内の主要な血管の近くに位置するため手術不能またはリーチの困難な腫瘍のある患者に低侵襲なオプションを提供します。従来のマイクロ波腫瘍焼灼熱凝固療法のような高熱や凍結療法などの寒さでは、正常隣接組織を損傷する恐れがありますが、NanoKnifeシステムでは腫瘍を破壊するために電流を使用しています。

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