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新年のご挨拶２０２３   新年あけましておめでとうございます。旧年中はパンキャンジャパンの活動に格別なご支援を賜り心より厚くお礼申し上げます。 本年も一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。 パンキャンジャパンでは、アメリカ本部のさまざまなプロジェクトをモデルとして、膵臓がん患者の生存率倍増を目標に活動を続けてまいりました。パンキャン本部のKnowYourTumorプロジェクト（KYT）では、膵臓がん患者の２６％にアクショナブルな遺伝子変異がみつかったこと、遺伝子変異にマッチした治療を受けた患者の予後は大幅に改善されたことなどを発表し、その結果、アメリカNCCNガイドラインでパネル検査が早期から推奨されるようになりました。膵臓がんのゲノム医療で使える薬剤は限られていますが、少しづづですが希望がみえてきました。それは難攻不落と言われたKRAS阻害剤の開発がいま急ピッチで進んでいることです。すでにKRAS G12C阻害剤ソトラシブが肺がんで承認されました。KRASG12Ci遺伝子変異は膵臓がんでは１％の患者にみられると言われていますので現段階でのインパクトは小さいかも知れませんが、今後、膵臓がん患者に多くみられるKRAS G12D（37％）、G12V（28％）、G12R（13％）阻害剤などが登場することで、膵臓がんのゲノム医療は着実に活性化されていくと思います。パンキャンジャパンでは、新しい薬剤がＦＤＡ承認されると同時に国内承認が迅速に進められるよう、医療関係者と製薬企業を応援し、ドラッグラグ・ドラッグロス解消に向けた政策提言活動を進める所存です。 この３年間は、コロナパンデミックの影響でさまざまなイベントが先延ばしされてきました。今年は家族性膵臓がんのリスクのある方を対象とした「第2回家族性膵癌サミット」を1月14日に、また膵臓がんコミュニティの皆様と一緒に楽しむウォーク・ランイベントの「パープルストライド東京２０２３」を国立がん研究センター中央病院の皆様とご一緒に芝公園で4月30日に開催することとなりました。さらに膵臓がん発症リスクのある方を対象とした「第2回膵臓がん早期発見セミナーシリーズ」を全国５都市で開催いたします。さらにアメリカ本部の成人発症型糖尿病患者のサーベイランスを通して膵臓がん早期発見につなげるEarly Detection Initiative(ＥＤＩ)プロジェクトを国内でも進め、「成人発症型糖尿病患者を対象とした膵臓がん早期発見シンポジウム」を開催したいと考えております。 膵臓がん患者の5年生存率倍増を目指して、研究者、医療関係者、行政関係者と連携し、政策提言活動を含む包括的な活動を進めてまいりますので、皆様のご支援、ご協力をお願い申し上げます。 2023年が皆様にとりまして、明るい年になりますことを祈念しまして、新年のご挨拶とさせていただきます。   2023年元旦 特定非営利活動法人パンキャンジャパン　理事長　眞島喜幸

2022年新年のご挨拶 新年あけましておめでとうございます。今年は新春をお健やかにお迎えのことと、謹んでお慶び申し上げます。 旧年中はパンキャンジャパンの活動をはじめ、様々なご支援を賜り、大変お世話になりました。心より感謝申し上げます。 2019年にパネル検査が保険償還され本格的にスタートした膵臓がんのゲノム医療について、パンキャンジャパンでは、ゲノム医療の先進国であるアメリカ本部の体験に学び、日本への早期導入を目標に活動を続けてまいりました。パンキャン本部が2014年以来進めてきたＫＹＴ（KnowYourTumor)研究では、膵臓がん患者の２６％にアクショナブルな遺伝子変異がみつかること、その変異にマッチした治療を受けた患者は標準治療と比較して、予後が倍増することなどが発表されました。このような発表を受け、日本でもゲノム医療を進めるためにアメリカ本部から膵臓がんの遺伝子解析・臨床試験事業を進めてきた研究者を招聘し、日本の医療関係者とＫＹＴ研究に関する情報共有をしました。アメリカのＮＣＣＮガイドラインでは、転移性膵癌患者にはパネル検査が診断時に推奨されていますが、日本では標準治療が終了してからとなっています。そこで昨年5月に転移性膵臓がん患者に関するパネル検査の制限解除を求める要望書を山本厚生労働副大臣に提出しました。パネル検査はゲノム医療の入口の問題ですが、出口の問題もあります。そのひとつがゲノム中核拠点病院でないと、その後の治療の選択肢が制限されてしまうという問題です。まだまだ患者に届きにくい日本のゲノム医療ですが、米国では、膵臓がんの治験・臨床試験が複数進められておりますので、2022年もゲノム医療の新薬登場が期待されています。パンキャンジャパンでは、入口と出口の問題を解決するための政策提言活動を今年も進め、多くの膵臓がん患者さんにゲノム医療の恩恵を受けてもらうことが目標です。 この2年間は、コロナの影響でさまざまなイベントが影響を受けましたが、その一方でテレビ会議を使うことでセミナー、患者サロンが復活し、国会議員へのロビー活動も執り行うことができるようになりました。膵臓がん撲滅を目指し、膵臓がん患者の予後改善に向けた政策提言活動を含む包括的な活動を進めたいと思いますので、皆様のご支援、ご協力をお願い申し上げます。2022年が皆様にとりまして、よりよい明るい年になりますことを祈念しまして、新年のご挨拶とさせていただきます。 2022年元旦   特定非営利活動法人パンキャンジャパン　 理事長　眞島喜幸

新年のご挨拶

2020年、明けましておめでとうございます。

　パンキャンジャパンでは、この10年、「膵がん撲滅」を合言葉に、がん研究者、医療関係者とともに膵がん患者の予後改善とアドボカシー活動に努めてまいりました。その結果、新しい１次治療薬として「フォルフィリノックス」「ゲムシタビン＋ナブパクリタキセル（商品名アブラキサン）」が承認されました。これに続き、米国では、２次治療薬としてナノリポソーム化イリノテカン（商品名オニバイド　1月現在国内未承認）が承認され、日本でも適応が期待されています。

国内では2019年6月に２つのがん遺伝子パネル検査（ファウンデーションワンとNCCオンコパネル）が保険償還されました。遺伝子変異に関してはMSI-H、NTRK融合遺伝子変異陽性に対する分子標的薬も承認されるなど、まさに膵臓がんにもゲノム医療が到来した感があります。

米国の臨床試験では、「がん遺伝子変異に有効な分子標的薬がある場合、その薬で治療を受けた患者の方が、標準治療よりも予後が改善される（予後が良い）こと」がわかり、大きな反響を呼びました。この研究により、米国NCCNの膵がん診療ガイドラインが改訂となり、転移性膵がん患者には診断時にがん遺伝子パネル検査を受けることが推奨されました。また、すべての膵がん患者は、生殖細胞系遺伝子検査（Germline Mutation Test）を受けることが推奨されました。まさに大きな足跡といえます。

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2019年新年のご挨拶

新年あけましておめでとうございます。
皆様、新春をお健やかにお迎えのことと、謹んでお慶び申し上げます。
旧年中はパンキャンジャパンの活動をはじめ、様々なご支援を賜り、大変お世話になりました。心より感謝申し上げます。

昨年、アメリカ国立がん研究所（NCI）により、がん全体の５年生存率は75％と発表されました。
膵臓がんの５年生存率は僅か9％と他のがんに大きく引き離されましたが、患者の希望につながる新しい大きなうねり（Precision Medicine)がいま日本を訪れようとしてます。

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新年のご挨拶２０１８

新年明けましておめでとうございます。

新春をお健やかにお迎えのことと、謹んでお慶び申し上げます。旧年中は大変お世話になり、誠にありがとうございました。

難治性がんの筆頭である膵臓がんの患者の願いは「生きたい」です。過去30年間、がん全体の５年生存率は48.8％から69.9％へと改善されるなか、膵臓がんの５年生存率は3.1％から6.9％と他のがんに大きく引き離されました。そのような状況から脱却するために米国パンキャン本部では、患者の希望を叶えるために戦おうと、「Wage Hope」という標語を掲げ、２０２０年までに膵臓がん患者の生存率を倍増するための「ダブル　サバイバル（DOUBLE SURVIVAL）」というキャンペーンを続けています。患者家族の「生きてほしい」という願いを実現するためにもパンキャンの第一のミッションである「研究促進」がいま求められています。

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 新年のご挨拶２０１７　

新年あけましておめでとうございます。　

昨年は「がん対策基本法」が10年目という節目を迎えたことから改正案に難治がん・希少がんの対策を盛り込んでいただくよう平成27年から働きかけてまいりました。しかし、平成28年6月時点では、定義が定かでないなどの理由から参議院法制局は否定的な見解で、超党派の議員からは難治がん・希少がん患者の強い要望は受け止めなければならないなどの意見が相次いではいたものの、その時点の改正案には残念ながらはいりませんでした。その後、難治性がんの患者会を含む多数の方の活動のお蔭で、難治性がん・希少がん研究促進の条項が復活し、めでたく昨年12月9日に「改正がん対策基本法」が無事成立しました。米国難治性がん研究法（2013年）から3年、世界で2番目に難治性がん研究促進を明示した法の成立です。これは日本の難治性がん患者にとっては大変重要なマイルストーンとなりました。

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2015年新年のご挨拶-2020 Vision of Progress-

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新年のご挨拶２０１４

謹んで新年のご挨拶を申し上げます。

　旧年中は多大なるご支援、ご鞭撻を賜りましたこと心より感謝申し上げます。
お陰さまで2013年は、日本の膵臓がん患者・家族を苦しめてきたドラッグラグ問題に一定の進歩がみられました。5月に３万筆以上の署名を田村厚生労働大臣に手渡しすることができました。使える薬剤が少ないために、患者が苦しんでいる現状を田村大臣に訴えましたところ、真摯に聞いてくださいました。その結果、12月20日にフォルフィリノックス（FOLFIRINOX）が早期承認され使える薬剤が3剤から4剤へと増えました。改めてみなさまのご支援に深くお礼申し上げます。

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