2016年5月24日
Merrimack社は、イリノテカンリポゾーム注射液（商品名：オニバイドOnivyde）＋フルオロユラシル (5-FU)＋ロイコボリン併用療法が2016年版NCCN診療ガイドライン（2016 NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology）に、ゲムシタビン耐性の進行膵がん患者さんのセコンドライン治療として表記されたと発表した。この併用療法は、エビデンスレベルが一番高い「カテゴリー１」が与えられている。
「ゲムシタビンを使用した治療に耐性ができた患者のための唯一のFDA承認を受けた治療法として、治療法が限られた患者のアンメットニーズに答えるものである」とMerrimack社のスポークスマンは語った。
2016年5月24日
Merrimack社は、イリノテカンリポゾーム注射液（商品名：オニバイドOnivyde）＋フルオロユラシル (5-FU)＋ロイコボリン併用療法が2016年版NCCN診療ガイドライン（2016 NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology）に、ゲムシタビン耐性の進行膵がん患者さんのセコンドライン治療として表記されたと発表した。この併用療法は、エビデンスレベルが一番高い「カテゴリー１」が与えられている。「ゲムシタビンを使用した治療に耐性ができた患者のための唯一のFDA承認を受けた治療法として、治療法が限られた患者のアンメットニーズに答えるものである」とMerrimack社のスポークスマンは語った。
Meetings: March, 2016
AACR Annual Meeting 2016
http://www.aacr.org/Meetings/Pages/MeetingDetail.aspx?EventItemID=63#.VaK3L_lVikp
Pancreatic cancer-associated sessions: https://www.pancan.org/resources-for-scientists/aacr-annual-meeting-sessions-relevant-to-pancreatic-cancer/
Meeting: April 16-20, 2016, Ernest N. Morial Convention Center, New Orleans, LA
Follow on Twitter: #AACR16
The AACR Annual Meeting is a must-attend event for cancer researchers and the broader cancer community. This year’s theme, “Delivering Cures Through Cancer Science,” reinforces the inextricable link between research and advances in patient care.
がん治療・在宅医療・緩和ケアを受けている患者さんとご家族へ－普段からできることと災害時の対応－ 国立がん研究センターがん情報サービスより、「大災害に対する備え～がん治療・在宅医療・緩和ケアを受けている患者さんとご家族へ」という冊子が提供されて います。この冊子は、がん治療･在宅医療･緩和ケアを受けている患者さんとご 家族のために大規模災害が起こった時に役立つ情報を説明しています。 冊子は下記リンクからダウンロードできます http://ganjoho.jp/data/public/support/brochure/saigai_booklet.pdf
2015年10月12日 マサチューセッツ州ケンブリッジ
米国メリマック社は、ゲムシタビンに耐性ができた進行膵がん患者向けのイリノテカンリポソーム注射剤（商品名：オニバイドONIVYDE）が米国FDA承認されたと発表した。イリノテカンリボソーム＋５FU＋ロイコボリン併用療法は、セカンドライン治療として、ゲムシタビンを使った多剤併用療法を含む治療に耐性ができた患者さんを対象としている。
PANCREATIC CANCER NEWS & UPDATESOCTOBER 2015 PANCREATIC CANCER ACTION NETWORK AND COMMUNITY NEWS Apply now! Pancreatic Cancer Action Network’s 2016 Research Grants Programhttps://www.pancan.org/research-grants-program/apply-for-a-pancreatic-cancer-research-grant/The Pancreatic Cancer Action Network’s research investment for…
がん患者にはがん細胞を特異的に攻撃することができるT細胞が存在しますが、がん細胞は免疫を制御するチェックポイントを悪用してT細胞を抑制し、攻撃から逃れていることが知られている。 このチェックポイントがPD-1という、T細胞の表面に発現する受容体である。このPD-1にがん細胞表面に発現するPD-L1が結合すると、T細胞の働きが弱まり、がんを排除することができなくなる。 小野薬品が開発しブリストルマイヤーズスクイブが販売するヒト型抗ヒトモノクローナル抗体「抗PD-1抗体薬 ニボルマブBMS-936558」は，このPD-1とPD-L1の結合を阻害し、T細胞を正常に機能させることでがんを消滅させる薬剤だ。 アストラゼネカ社が開発したMEDI4736は、がんによるT細胞抑制シグナルをブロックすることで、がんが免疫回避することを無効にするヒトモノクローナル抗体である。いま、このMEDI4736の第一相試験が胆道がんなどを対象に国立がん研究センター、癌研有明病院など多施設において始まっている。 参考資料： 2014年6月3日 小野薬品工業会部式会社プレスリリース 2014年11月07日 アストラゼネカ社プレスリリース
2014年12月18日、切除不能な膵臓がんにナブパクリタキセル（商品名 アブラキサン）が承認されました。 ナブパクリタキセルは、昨年12月20日に日本で承認されたフォルフィリノックス（FOLFIRINOX）と同じく、米国では切除不能進行膵臓がんの患者に最初に使われる医薬品のひとつです。膵臓がんの標準治療薬であるゲムシタビンと併用することにより、全生存期間などの主要なアウトカムが有意に改善されています。 「切除不能・進行膵がんの治療に新たな治療選択肢が加わったことは、患者の大きな助けになると喜んでいます」「すぐにでも使いたいという患者さんやご家族からの要望、期待が大きかったこともあり、今回、ドラッグラグ解消に関する署名は、3万筆以上集まりました。皆様のご協力に感謝いたします。」とパンキャンジャパン理事長 眞島喜幸は述べています。 ナブパクリタキセルに関しましては、患者・家族ならびに医療関係者からも大きな期待があったことから、製薬会社が「優先審査」の獲得に成功し、行政関係者のご尽力もあり、9ヵ月という短い期間で承認に結びつけることができました。パンキャンジャパンは、医療関係者と協力し、2020年までに膵臓がん患者の生存期間を倍増することを目標に、活動を続けています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーナブ－パクリタキセル nab-Paclitaxel(商品名 アブラキサン AbraxaneR） 適応：切除不能膵癌FDA承認 2013年 9月 6日PMDA承認 2014年12月18日ドラッグラグ 15.3ヵ月（NewRecord！） アブラキサンR添付文書：http://www.info.pmda.go.jp/downfiles/ph/PDF/400107_4240409D1023_1_08.pdf
NanoKnife®は、重要な臓器であるとか体内の主要な血管の近くに位置するため手術不能またはリーチの困難な腫瘍のある患者に低侵襲なオプションを提供します。従来のマイクロ波腫瘍焼灼熱凝固療法のような高熱や凍結療法などの寒さでは、正常隣接組織を損傷する恐れがありますが、NanoKnifeシステムでは腫瘍を破壊するために電流を使用しています。