政策提言:「難治性がん研究法」にオバマ大統領が署名
海外ニュース 2013年1月3日「難治性がん研究法」にオバマ大統領が署名 膵臓がんアクションネットワークは、「難治性がん研究法」に署名したオバマ大統領を賞賛 (2013年1月3日) オバマ大統領は「難治性がん研究法」に署名することにより、膵臓がんとの戦いの歴史を作りました。以前「膵臓がん研究と教育法」として知られていた法案は、「国防授権法」ととも提出され、12月21日に米議会を通過しました。このランドマークとなる画期的な法律は、米国国立がん研究所(NCI)が膵臓と肺がんを含む最も致命的ながんと診断された人々の治療成績を向上させるために、早期発見方法やより良い治療の選択肢を開発すること、また、非常に生存率の低いがんに関する現在の研究努力を検証することを要求しています。 ”「難治性がん研究法」の採択は、難治性がん、特に膵臓がん、との闘いで歴史的な勝利です。それが膵臓がんのために特異的に立案された最初の法律だからです" と ジュリーフレッシュマン、膵臓がんアクションネットワークの社長兼最高経営責任者(CEO)は語りました。"全国の大勢の膵臓がん撲滅運動の支持者と患者を代表して、我々はこの法案に署名してくださった超党派の議員の方々、ならびに、オバマ大統領に深く感謝いたします。" "この成果は、法案のリードスポンサーである代表アナエシュー(Anna Eshoo D-CA)議員、代表者レナードランス(Leonard Lance R-NJ)議員、及び上院シェルドン·ホワイトハウス議員(Sheldon Whitehouse D-RI)のリーダーシップなしには可能ではなかっただろう。彼らのハードワークと、熱烈なアドボケートネットワークの信じられない献身的な努力が、この法案が法律になるために必要な勢いを与えてくれました。また、この重要な法案を通過させるために、努力を惜しまなかった患者会「肺がんアライアンスLungCancerAlliance」パートナーに感謝いたします。 何よりも、この法律は、膵臓がん患者とその愛する人のための希望を提供します。今日、我々はこの重要な一歩を祝いますが、膵臓がんによって大切な人の命を奪われた多くの人々の悲しみを忘れてはなりません。 " 「難治性がん研究法」では、NCIは、膵臓がんおよび他の難治性がんのための科学的なフレームワークを確立する必要があるとされています。これらのフレームワークは、科学的進歩を識別し、研究者の十分性を評価し、継続的な研究のための計画をアウトラインするために役立ちます。法案は、NCIの現在の研究を補完するものであり、適切なベンチマークを通して研究や対策の進捗状況を前進させるための推奨事項が含まれてバランスのとれたアプローチです。 NCIは厳密に既存の研究の努力を評価し、難治性がんの予防、発見、診断、および治療法の進歩を支えているかを検証することが推奨されます。 現時点では、膵臓がんの早期発見法も、また効果的な治療オプションもありません。それが、膵臓がんコミュニティにとり、今回のオバマ大統領が署名して法律化した法案の重大な意義です。この法律は、最終的には膵臓がん患者のための未来を変更する機会を提供しています。 今年、ほぼ44000人のアメリカ人(27000人以上の日本人)が膵臓がんと診断され、37,000以上が死亡します。膵がんの5年生存率は現在わずか6%で、すべての主要ながんキラーのなかでも最低の生存率です。そのため、早期発見方法もなく、また、効果的な治療法の選択肢も不足しているため、膵臓がんは発生率と死亡率の両方が近年増加しています。現在のがん死亡者数では膵臓がんは4位ですが、このままの傾向が続くと2020年までに米国ではがん死因の2番目に主要ながんキラーになると予想されています。 膵臓がんアクションネットワークは、「難治性がん研究法」の成立を主張する中で、「肺癌アライアンスLung Cancer Alliance」の努力と支持を称賛します。私たちは米国の最も致命的ながんを敗北させるために協力する組織との連携、協力を楽しみにしています。 "とフレッシュマン代表が語りました。
海外ニュース: アブラキサン(ABRAXANE®)は、転移性膵臓がん患者の全生存期間を改善する
海外ニュース アブラキサン(ABRAXANE®)は、転移性膵臓がん患者の全生存期間を改善する 昨年11月、セルジーン社(Celgene)が膵臓がんにおける重要な第3相臨床試験に関連するニュースを発表しました。セルジーン社は、ゲムシタビン単剤と比較した場合、ゲムシタビン(Gem)と新薬ナブパクリタキセル(商品名:アブラキサン ABRAXANE®)の併用療法は未治療の転移性膵臓がん患者の全生存期間を改善することを期待するとした内容でした。ゲムシタビン単剤は、膵臓がんの標準療法です。 2013年1月22日にセルジーン社が期待する結果を支持するデータが発表されました。ゲムシタビン(Gem)とアブラキサン ABRAXANE®)併用療法を受けた患者は、全生存期間がほぼ2ヶ月(8.5ヵ月 対 6.7ヵ月)延長していることを示しました。 1年生存率も59%の増加が報告されました。この情報は、アブラキサンとゲムシタビンの2剤併用療法は未治療の転移性膵臓がん患者に対する安全かつ有効な治療選択肢であることを示唆しています。また、併用療法は良好な忍容性を示しましたが、アブラキサンとゲムシタビンの併用療法を受けた患者は、ゲムシタビン単剤で治療された患者よりも多くの副作用を経験したと報告されました。 本研究の完全な調査結果は、2013年1月25日にサンフランシスコで消化器癌シンポジウム(GI-ASCO)で発表されました。セルジーン社はその後、膵臓がんにおける承認を得るために米国食品医薬品局(FDA)に、このデータを提供します。 アブラキサンは、すでに乳がんと非小細胞肺がんの治療で米国で承認されています。(注:日本では乳がんで承認済)それが患者の最善の選択肢であると判断された場合は、米国では米国食品医薬品局(FDA)の承認の前に医師は処方することができます。 (※日本では現在、杏林大学病院、国立がん研究センター中央病院、国立がん研究センター東病院の3施設にて治験が進行中。詳しくは、JapicCTI-121987 切除不能進行・再発膵癌患者を対象としたABI-007+Gemcitabine(GEM)療法の第I/II相試験 を参照ください) これらの肯定的な結果は、この病気の治療に新たな一歩を示しています。この成功はまた、現在進行中の臨床試験に参加することが、最先端の治療へのアクセスを可能とする、患者さんにとっては最善の選択肢になるかもしれません。パンキャンでは、膵臓がんに対する治療の進歩は、唯一治験・臨床試験のプロセスによって達成されことから、治験・臨床試験への参加を推奨しています。 アブラキサンとゲムシタビン併用療法についての質問は、パンキャンジャパン事務局まで、電子メール([email protected])までお寄せください。 膵臓がんアクションネットワーク(パンキャン本部)では、治療の選択肢を考えるとき、すべての患者に治験・臨床試験を考えることをお勧めしています。現在進行中の治験・臨床試験についての質問は、パンキャンジャパン事務局までご連絡ください。 All of this article are copyrighted. (記事の転載には、申請が必要です) …
2014イベントカレンダー
2014年にパンキャンジャパンが主催または参加するイベントの一覧です。予定は変更の可能性があります。詳細はホームページのご案内を参照してください。 1月23日 第3回NET患者フォーラムin福岡2014 2月2日 すい臓癌・胆道癌新春スペシャル 2月23日 pgiNET患者の集いin札幌 4月20日 パープルリボンキャラバン2014 in 静岡 5月24日 難治性がん医療セミナー(膵臓がん編) @がん研有明病院スペシャル 6月14日 パープルリボンキャラバン2014 in 和歌山 7月13日 パープルリボンキャラバン2014 in 小倉 7月26日…
理事長就任のご挨拶
平成25年1月1日 特定非営利活動法人パンキャンジャパン 理事長 眞島 喜幸 このたび、パンキャンジャパン理事長を拝命いたしました眞島喜幸です。予期しないご指名であり、また6年の実績を誇るPancreatic Cancer Action Network日本支部の理事長の重責を感じ,身の引き締まる思いが致します。理事、MAB、SAB、PABメンバーをはじめ会員の皆様のお力添えをいただき,本会の発展に全力を尽くす所存です。 NPO法人パンキャンジャパンは、1999年に創立された米国膵臓がん患者支援団体Pancreatic Cancer Action Network(膵臓がんアクションネットワーク:パンキャン)の唯一の国際支部として2006年に設立しました。米国本部と同じ3つのミッション(研究促進、患者支援、希望を創る)を掲げ、活動を開始しました。 米国本部では、膵がん撲滅に向けたがん研究を促進するため、米国癌学会(AACR)と協力し、若手がん研究者のリクルートを開始いたしました。膵臓がん研究費を米国政府に求めるべく、2006年にワシントンDCにオフィスを開設、ロビイング活動を開始しました。その結果、膵臓がん研究予算は過去12年間で5倍、1億ドル(100M)になりました。膵臓がんを研究する研究者も増え、膵臓がんの複雑な防衛・増殖メカニズムも徐々に解明され、分子標的薬の開発も活発化してきました。そのような本部の活動を受けて、日本支部では、まず患者支援策として、2009年より膵臓がん啓発パープルリボンキャラバンを行ってきました。医療セミナーを通して、標準療法の説明と同時に膵臓がんの危険因子、ハイリスクグループの説明、地元膵臓がん専門医・ハイボリュームセンターの紹介に努めて参りました。 日本独自の課題として、米国で使える標準治療薬が日本では使えない「ドラッグラグ」問題があります。ゲムシタビンの承認は、広島の膵がん患者が街頭で署名活動を行い、坂口前厚生労働大臣に直訴し実現しました。5.1年のドラッグラグでした。それから10年経ち、未承認薬問題は解決済であるという見解もありますが、第3の薬として期待されたエルロチニブの承認では、重篤な副作用である間質性肺炎が日本では多くみられたこともあり、承認が遅れ、5.7年のドラッグラグとなりました。ドラッグラグ解消には日本が国際共同治験へ参加することが理想ですが、まず、欧米の小規模ベンチャー企業が創る新薬についての情報収集および治験を進める欧米施設とのネットワーク作りが肝要です。このエリアにおいてもパンキャンジャパンは、ネットワーク作りの仲介役ができるのではないかと考えております。 昨年10月に開催されました国際膵癌シンポジウムイン京都では、京都大学附属病院肝胆膵外科の高折恭一先生のリーダーシップにより、パンキャンジャパン前理事長のジュリーフレッシュマン氏の来日が実現しました。さらに、日本では初となるPanCAN賞がシンポジウム会場でフレッシュマン氏より日本の先生方に贈呈されました。この賞がひとつの契機となり、さらに日本膵臓学会理事長 下瀬川徹先生、前理事長 田中雅夫先生、高折恭一先生のご尽力により、今年度から日本膵臓学会において、若手研究者を対象としたYIAを含むPanCAN賞がスタートすることになりました。 また、国際膵癌シンポジウムイン京都では、日本膵臓学会理事長 下瀬川徹先生から日本初となります「家族性膵癌登録制度」設立の発表がありました。私も実妹を膵臓がんで亡くし、自分自身も家族性膵癌のリスクがあるIPMN患者の一人として、経過観察をしていただき、昨年4月に膵臓がんの早期発見に繋がりました。その恩恵を一人でも多くの方に受けていただくために登録制度の告知を全面的に支援したいと考えております。パープルリボンキャラバンを通して、母娘、娘二人など、家族性膵癌が疑われる方々に何度もお会いしています。「家族性膵癌登録制度」がスタートし、メディアを通して告知することにより、必ず多くの命が助かると信じております。 こうしたパンキャンジャパンの活動の意図するところは、我が国の膵臓がん患者、ご家族、医療者、研究者などを含む、ステークホルダーの皆様のための膵臓がんコミュニティの発展ということであります。ステークホルダーの皆様の満足なくして弊会の発展はあり得ません。弊会の法人会員、賛助会員のみならず、研究者、医師、企業、メディア、ボランティア会員、Web会員、イベント参加者、Tw、Fb参加者に至るまで満足して頂ける会、そしてパンキャンジャパンと一緒に活動して本当によかったと思って頂ける組織づくりを念頭においた活動を目指す所存です。 パンキャンジャパンを取り巻く諸般の事情に鑑みると、今年は、財政的には大変厳しくなることが予想されます。昨年のNPO法の改正を受け、理事会において認定NPO法人へ移行すべきというご意見を頂戴しておりますので、その準備を至急進めて参りたいと思っております。認定NPO法人として我が国の膵がん研究支援をさらに強化していく所存でございます。 上記の目的は、当然ながら600有余名の会員の皆様方による精神的、財政的な援助を含め、あらゆるレベルでの強力なご支援・ご理解がなければ到底達成することはできません。この場をお借りして皆様の絶大なるご協力とご鞭撻を切にお願い申し上げ、理事長就任の挨拶とさせて頂きます。
国内ニュース:Gem+nabPTX (アブラキサン®)併用療法の第I/Ⅱ相試験がスタート
国内ニュース: ゲムシタビン+ナブパクリタキセル併用療法の第I/II相試験がスタート 11月にセルジーン社より、ゲムシタビン+ナブパクリタキセル(商品名:アブラキサン)併用療法の第III相試験が進行膵癌患者の全生存期間を統計的に有意に延長したとのプレスリリースがありました。その詳細は、今月1月24日からMascone West Building, San Franciscoにて開催されるGastrointestinal Cancers Symposium 2013 ASCO にて発表される予定です。通常は、ポジティブな結果であれば、米国FDAが承認します。それから、日本での治験が開始されるわけですが、今回は日本の患者のためにすこしでも早く有効な薬剤を届けたいと、杏林大学医学部付属病院 腫瘍内科学教授 古瀬純司氏を中心に、米国の第III相試験結果を待たずして日本国内で第I/II相試験がスタートしました。 ■お問い合わせ窓口 日本における進行膵がん対象のゲムシタビン+ナブパクリタキセル(GEM+nabPTX)試験の専用窓口ではありませんが、治験に関するお問い合わせ窓口は下記となります。 大鵬薬品医薬品情報室:Tel:0120-20-4527 ■治験情報 また、一般公開されている本第I/II相試験の情報は、下記のリンク(JAPICデータベース)から閲覧できます。Japic用の本試験番号(121987)を入力して検索して頂ければ閲覧できます。お試しください。JapicCTI → 121987http://www.clinicaltrials.jp/user/cteSearch.jsp
2013年2月2日 第3回膵がん勉強会 新春スペシャル
~国立がん研究センター 奥坂先生を囲んで~ 主催:NPO法人パンキャンジャパン 恒例となりました新年最初の勉強会です。膵臓がんの診断、最新の抗がん剤治療、副作用の対応方法(セルフケア)、食事の工夫など、ご一緒に勉強してみませんか? また、最新の治験(FOLFIRINOX、Gem+nabPTX)についてであるとか、あるいは施設では聞きづらいような質問であるとか、皆様の質問に国立がん研究センターの膵がん専門医がお答えします。 日時 2013年2月2日(土)13:00~15:00 場所 アルカディア市ヶ谷(私学会館)http://www.arcadia-jp.org/access.htm 東京都千代田区九段北4-2-25 TEL(代表)03-3261-9921 会費 パンキャン賛助会員:2,500円(賛助会員の家族も同じ) 一般(Web会員・ボランティア会員含む):3,500円 *会費は、当日 会場前の受付にてお支払いください 座長 奥坂拓志先生(国立がん研究センター中央病院 肝胆膵内科) 講師 山口智宏先生(国立がん研究センター中央病院 肝胆膵内科) 松原弘樹先生(国立がん研究センター中央病院 栄養管理室) ■プログラム(予定) 1:講演「最新の化学療法について」 山口智宏先生 2:講演「膵がんの食事と栄養」 松原弘樹先生 3:休憩 4:QAセッション (講師との質疑応答をおこないます。) ■お申し込み(インターネット又はファックスからどうぞ) インターネット:こちらをクリックしてください(参加者ごとにお申し込み下さい。) ファックス:03-3221-1422 氏名(ふりがな)、会員/一般の区分、お立場(患者、家族など)、 会員以外の方は住所・電話番号・メールアドレスなどのご連絡先をお書きの うえお申し込みください。 お願い: なお、今回の勉強会はお茶とお菓子をご用意する都合上、お申込み後にキャンセル、人数の変更などがありましたらお早めにパンキャン事務局までお知らせくださいますようお願いいたします。 ファックス:03-3221-1422 メール: [email protected]…
海外ニュース: Gem+Abraxane併用療法第III相試験で全生存期間を延長
国際ニュース: Gem+Abraxane併用療法が第III相試験で全生存期間を延長 進行性膵がん患者に朗報!! 11月9日 セルジーン社は、ゲムシタビン+ナブパクリタキセル(商品名:アブラキサン)併用療法の第3相試験が進行膵癌患者の全生存期間を統計的に有意に延長したと発表した。 861人が参加したこの国際転移性膵癌臨床試験では、ゲムシタビン単剤(最初は1000㎎/㎡を7週間投与後、1週間休み、その後は4週間投与し1週間休 みを繰返す)のグループと、アブラキサンとゲムシタビンの併用療法(125㎎/㎡パクリタキセル注射剤と1000㎎/㎡ゲムシタビンを3週間投与し、1週間休む)のグループを比較した。臨床試験のプライマリーエンドポイント(主要評価項目)は全生存期間。当試験のアブストラクトは、2013年1月24日から米国カリフォルニア州サンフランシスコにて開催される全米臨床腫瘍学会の分科会である消化器がんシンポジウム(GI ASCO)にて発表される予定。 日本における進行膵がん対象のゲムシタビン+アブラキサン臨床試験は来月から国立がん研究センター中央病院(担当:奥坂拓志)を含む多施設にて今月から開始される予定。 商品名:アブラキサン点滴静注用100mgは、日本において乳がんの適応をすでに取得しており、詳しくは下記サイトを参照。http://abraxane.jp/performance.html
膵癌IC:ダウンロード方法のご案内
『膵癌IC』for iPadは「App Store」 にて「膵癌IC」または「パンキャン」と検索してください。無料でダウンロードしてご利用いただけます。また、以下のリンクからダウンロードしていただくことも可能です。 膵癌IC Apple IDをお持ちでない方は、アップルのサポートページをご参照下さい。 アップルのサポートページ 動作環境 ■アプリケーションのダウンロードには、無線インターネット環境が必要です。 ■iOS バージョン 5.0 以降の iPad (iPad,iPad2,iPad 第3世代) ■約20MBの空き容量 ■すべてのデータはアプリケーションに含まれるため、使用の際のインターネッ ト環境は不要です。 ■印刷にはAirPrint対応プリンタが必要です。
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